Questões de Concurso Comentadas para VUNESP | Qconcursos.com

Q3507713

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507713 Farmácia

Nanocorpos têm sido amplamente explorados como veículos para entrega direcionada de medicamentos em terapias avançadas.

Considerando suas características, assinale a alternativa que descreve corretamente uma vantagem desses fragmentos na administração de fármacos terapêuticos.

A

Apresentam dificuldade em atravessar barreiras biológicas, como a barreira hematoencefálica, devido ao seu pequeno tamanho.

B

Sua especificidade relativamente baixa permite que se liguem a múltiplos antígenos simultaneamente, aumentando sua versatilidade terapêutica.

C

Por apresentarem instabilidade térmica e química, necessitam de conjugação a anticorpos convencionais.

D

Seu pequeno tamanho e sua alta estabilidade estrutural permitem que penetrem tecidos densos e atravessem barreiras biológicas.

E

Necessitam ser conjugados a anticorpos convencionais, pois, isoladamente, apresentam baixa afinidade pelos alvos.

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Q3507712

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507712 Farmácia

A tecnologia CRISPR tem sido explorada não apenas para edição genética, mas também em estratégias inovadoras de diagnóstico.

Considerando o uso dessa tecnologia, assinale a alternativa correta.

A

A tecnologia CRISPR ainda é limitada ao uso em laboratórios especializados e não pode ser aplicada em testes rápidos.

B

O uso de CRISPR em diagnósticos point of care requer a presença de termocicladores na etapa de amplificação do alvo.

C

A detecção de vírus a partir da técnica de CRISPR depende exclusivamente da presença de microscópios de alta potência.

D

A aplicação de CRISPR em testes POC permite diagnósticos rápidos, sensíveis e feitos fora do laboratório.

E

Testes point of care baseados em CRISPR são sempre mais lentos que os métodos tradicionais, como o PCR.

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Q3507711

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507711 Farmácia

Os biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos a partir de organismos vivos e representam alternativas aos medicamentos biológicos de referência.

Sobre a intercambialidade e a substituição desses produtos, assinale a alternativa correta.

A

Biossimilares são automaticamente intercambiáveis com os medicamentos biológicos de referência.

B

Após aprovação regulatória, os biossimilares podem ser substituídos clinicamente com base na similaridade farmacodinâmica.

C

A substituição de medicamentos de referência por biossimilares depende de regulamentação específica e pode variar conforme o país ou a região.

D

A comparabilidade clínica não é obrigatória quando há dados analíticos que comprovem similaridade estrutural.

E

Como biossimilares possuem a mesma sequência de aminoácidos do medicamento de referência, a intercambialidade é garantida.

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Q3507710

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507710 Farmácia

Após a produção e a purificação de uma proteína recombinante, é necessário verificar sua pureza e quantidade.

Quais métodos são mais apropriados para essas análises, respectivamente?

A

SDS-PAGE e reação de Bradford.

B

Reação de Bradford e ELISA.

C

Cromatografia líquida e Western blot.

D

PCR quantitativo e citometria de fluxo.

E

ELISA e espectrometria de massas.

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Q3507709

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507709 Biologia

Sabe-se que diferentes tipos de mutações genéticas podem surgir em bactérias.

Considerando os efeitos que essas alterações podem provocar, assinale a alternativa que descreve corretamente o tipo de mutação que tende a causar o maior prejuízo à produção de uma proteína funcional.

A

Mutação silenciosa, que resulta em um stop códon, mas que não altera o aminoácido codificado.

B

Mutação missense, com a troca de um nucleotídeo por outro com propriedades químicas semelhantes, gerando um mesmo aminoácido.

C

Mutação por inserção de um único nucleotídeo, causando a troca de um aminoácido por outro.

D

Mutação nonsense, que altera o nucleotídeo sem mudar o aminoácido codificado.

E

Mutação frameshift por deleção de um único nucleotídeo dentro da região codificante.

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Q3507708

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507708 Farmácia

Um pesquisador deseja investigar a resposta de células tumorais frente a um novo medicamento, fazendo uso de um novo biomarcador de prognóstico. Para isso, escolhe inicialmente um modelo in vitro.

Considerando os diferentes tipos de modelos experimentais, assinale a alternativa que descreve adequadamente uma vantagem do uso de modelos in vitro nesse tipo de estudo.

A

Permitem avaliar diretamente a resposta sistêmica do organismo ao biomarcador.

B

Reproduzem perfeitamente o microambiente fisiológico e a interação com o sistema imunológico.

C

Oferecem controle preciso das condições experimentais e custo relativamente baixo.

D

São menos suscetíveis à contaminação e não requerem condições assépticas.

E

Refletem melhor a heterogeneidade genética de uma população do que estudos in vivo.

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Q3507707

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507707 Farmácia

A resistência bacteriana aos antimicrobianos representa uma ameaça crescente à saúde pública. Compreender os mecanismos desse fenômeno é fundamental para o desenvolvimento de soluções biotecnológicas eficazes.

Assinale a alternativa que apresenta uma possível aplicação desse conhecimento, de modo a trazer benefícios, a partir de ferramentas biotecnológicas.

A

Desenvolver medicamentos que atuam na parede celular, permitindo a eliminação de bactérias comensais.

B

Criar biossensores capazes de detectar marcadores genéticos específicos, permitindo a identificação rápida e precisa de cepas multirresistentes.

C

Introduzir genes de resistência em bactérias com o intuito de disseminá-las em ambiente hospitalar.

D

Adicionar doses subinibitórias de antibióticos a meios utilizados em cultivo celular, de modo a garantir sua esterilidade.

E

Facilitar a transferência horizontal de genes de resistência em populações bacterianas existentes em ambientes hospitalares.

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Q3507706

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507706 Farmácia

Com o avanço da biotecnologia e a expiração de patentes de diversos biofármacos, os medicamentos biossimilares passaram a representar uma alternativa relevante na ampliação do acesso a terapias biológicas.

Sobre biossimilares, assinale a alternativa correta.

A

São equivalentes aos medicamentos genéricos, pois apresentam exatamente a mesma estrutura molecular do biofármaco original, além de não haver necessidade de testes para aprovação.

B

Por serem produtos biológicos complexos, podem apresentar pequenas variações em relação ao produto original, devendo demonstrar comparabilidade em qualidade, segurança e eficácia.

C

Sua produção é baseada apenas na cópia da fórmula química do fármaco original, não sendo necessário conhecer o processo biológico envolvido.

D

Após a expiração da patente do medicamento de referência, os biossimilares são automaticamente liberados para substituição do produto original, em todas as prescrições, sem necessidade de testes de comparabilidade.

E

Como são obtidos por processos biotecnológicos padronizados, os biossimilares são isentos de controle de qualidade entre diferentes lotes.

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Q3507705

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507705 Farmácia

Durante a pandemia de covid-19, a rapidez na detecção do agente infeccioso tornou-se fundamental. Por isso, diversas técnicas moleculares foram desenvolvidas com o intuito de ampliar a capacidade diagnóstica.

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma característica da amplificação mediada por LAMP.

A

A técnica LAMP utiliza transcrição reversa e um termociclador para amplificar cDNA viral com maior precisão que a RT-PCR.

B

A LAMP permite a amplificação de RNA viral, requerendo variações de temperatura durante a reação.

C

A principal vantagem da LAMP é a sua alta especificidade, derivada da clivagem de DNA por enzimas do sistema CRISPR.

D

A LAMP realiza amplificação do DNA ou cDNA em temperatura constante, eliminando a necessidade de um termociclador.

E

A LAMP é limitada à detecção de anticorpos, sendo mais eficaz em testes sorológicos do que moleculares.

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Q3507704

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507704 Farmácia

A produção eficiente de nanocorpos é uma etapa crucial para seu uso em aplicações terapêuticas e diagnósticas. Diferentes sistemas de expressão podem ser empregados, variando quanto a rendimento, custo e complexidade do processo.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o sistema de expressão mais vantajoso para sua produção em larga escala para fins diagnósticos.

A

Células CHO, por permitirem modificações pós-traducionais complexas.

B

Pichia pastoris, por sua capacidade de secretar proteínas diretamente no meio de cultura.

C

Escherichia coli, por oferecer alto rendimento e baixo custo, mesmo sem modificações pós-traducionais.

D

Sistema baculovírus, por permitir glicosilações de alta fidelidade estrutural às proteínas humanas.

E

Plantas transgênicas, que permitem produção em larga escala e curto tempo de produção.

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Q3507703

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507703 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento de um teste diagnóstico baseado em biomarcadores exige a análise de diversos parâmetros para garantir a confiabilidade, a reprodutibilidade e a aplicabilidade do ensaio.

Assinale a alternativa que descreve de maneira mais completa os fatores técnicos essenciais para garantir o desempenho e a precisão do teste diagnóstico.

A

A estabilidade do biomarcador e a facilidade de coleta do material biológico são suficientes para validar um teste diagnóstico.

B

Limite de detecção, sensibilidade, especificidade, tipo de material biológico e condições de armazenamento são parâmetros fundamentais para a validação do teste.

C

A variabilidade genética da população-alvo e a especificidade do teste são os únicos fatores relevantes para a validação.

D

A automatização do método e o custo do ensaio garantem a qualidade e a precisão do teste diagnóstico.

E

A escolha da tecnologia utilizada é o principal determinante da acurácia do teste, independentemente do tipo e das condições do material biológico coletado.

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Q3507702

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507702 Farmácia

Durante um experimento de clonagem gênica, um gene de interesse foi inserido em um vetor plasmidial que contém um gene de resistência à ampicilina e a sequência codificante da subunidade α da β-galactosidase (lacZ-α). Esse vetor foi utilizado para transformar cepas de Escherichia coli que expressam a subunidade complementar da enzima (lacZ-ω). As células transformadas foram cultivadas em meio LB suplementado com ampicilina e X-gal.

Considerando o sistema de alfacomplementação utilizado nesse ensaio, um resultado que indica corretamente a presença de clones recombinantes apresenta colônias

A

azuis, devido à manutenção da atividade da β-galactosidase.

B

brancas, devido à interrupção do quadro de leitura da subunidade lacZ-α.

C

azuis, devido à inserção do gene de interesse no sítio múltiplo de clonagem da região lacZ.

D

brancas, devido à repressão da expressão do gene de resistência.

E

azuis, devido à expressão aumentada do sistema lac em presença de X-gal.

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Q3507701

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507701 Biomedicina - Análises Clínicas

Em testes diagnósticos, os parâmetros de sensibilidade e especificidade são essenciais para avaliar a eficácia do método utilizado.

Considerando essas definições, assinale a alternativa correta.

A

Sensibilidade é a capacidade de identificar corretamente indivíduos sem a doença (verdadeiros negativos), enquanto especificidade está ligada à correta detecção dos infectados (verdadeiros positivos).

B

Especificidade está relacionada à menor quantidade de analito que o teste pode detectar.

C

A acurácia sempre permanece inalterada, independentemente da combinação de metodologias utilizadas para o diagnóstico.

D

Sensibilidade identifica corretamente os infectados (verdadeiros positivos), e especificidade identifica corretamente os indivíduos sem a doença (verdadeiros negativos).

E

A acurácia do teste melhora quando há uma redução gradual tanto na sensibilidade quanto na especificidade das metodologias utilizadas.

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Q3507699

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507699 Direito Sanitário

Com a expiração das patentes de medicamentos inovadores, empresas farmacêuticas frequentemente buscam alternativas para preservar sua posição no mercado.

Considerando as estratégias utilizadas nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

A extensão da proteção patentária por meio de novas indicações ou formulações é vedada pelas agências reguladoras, pois tal prática compromete a livre concorrência e favorece monopólios indevidos.

B

Estudos de novas indicações terapêuticas ou formulações de medicamentos já aprovados podem gerar novas patentes, permitindo às empresas manterem exclusividade de mercado e retornos econômicos mesmo após o vencimento da patente original.

C

Estratégias de reformulação de medicamentos são empregadas unicamente para acelerar a liberação de genéricos, não tendo relação com proteção intelectual ou competitividade de mercado.

D

Alterações em formulações conhecidas, mesmo que resultem em melhorias terapêuticas comprovadas, não podem ser protegidas por patentes adicionais segundo as normas internacionais de propriedade industrial.

E

A pesquisa e o desenvolvimento de novas indicações para moléculas já aprovadas não são reconhecidos como inovação tecnológica e, portanto, não podem justificar proteção intelectual adicional.

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Q3507698

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507698 Biologia

Processos biotecnológicos são utilizados no desenvolvimento de vacinas recombinantes, como a vacina contra hepatite B.

Considerando o processo de produção e as principais características dessas vacinas, assinale a alternativa correta.

A

A produção de vacinas recombinantes depende da utilização de vírus atenuados em sua composição, o que garante uma resposta imune eficaz, mas pode aumentar o risco de efeitos adversos devido à presença do patógeno.

B

Para a produção de antígenos, as vacinas recombinantes exigem a inserção do genoma completo do vírus em um vetor de expressão, o que pode acarretar riscos de contaminação com patógenos infecciosos durante o processo de fabricação.

C

A produção dessas vacinas envolve a clonagem integral do microrganismo patogênico, o que pode acelerar o desenvolvimento, mas aumenta o risco de componentes infecciosos no produto final.

D

A produção de vacinas recombinantes em sistemas procarióticos pode limitar as corretas modificações pós-traducionais de proteínas complexas, tornando-as mais eficazes e de menor custo.

E

As vacinas recombinantes têm como maior vantagem a ausência do microrganismo completo, levando a um menor risco de causar infecção.

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Q3507697

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507697 Biologia

Biofármacos amplamente utilizados na terapêutica, como a insulina humana e o fator VIII, são produzidos por meio da técnica de DNA recombinante.

Considerando esse processo biotecnológico, assinale a alternativa que o descreve corretamente.

A

Trata-se da modificação direta da proteína-alvo para aumentar sua estabilidade no organismo.

B

Envolve a inserção de um gene de interesse em um vetor, que é então introduzido em um sistema de expressão heterólogo capaz de sintetizar a proteína desejada.

C

Baseia-se no isolamento da proteína natural em tecidos humanos e sua multiplicação por clonagem celular.

D

Consiste no uso exclusivo de células de mamíferos, já que sistemas procarióticos não são compatíveis com genes humanos.

E

Consiste na fusão direta de duas ou mais proteínas já sintetizadas por meio de cromatografia gasosa.

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Q3507696

Q3507696 Medicina

Os animais venenosos e peçonhentos utilizam as toxinas fabricadas por eles para se defender ou para caçar. No entanto, devido ao grande desenvolvimento demográfico, alguns deles têm provocado graves acidentes, o que tem alertado o sistema de saúde do país. As peçonhas podem ter diferentes formas de ação, como a neurotóxica, a proteolítica, a hemolítica, a coagulante ou a alergênica. (que provoca alergia). Considere os seguintes sintomas causados por peçonha de um animal: 1-paralisia muscular, visão turva, insalivação abundante e dificuldades de respiração e deglutição; 2 - forte ação local com necrose do tecido e hemorragias internas.

Animais que causam essas ações são, respectivamente, animais dos gêneros

A

Loxosceles e Lasiodora.

B

Lonomia e Tityus.

C

Latrodectus e Scolopendra.

D

Lachesis e Lycosa.

E

Micrurus e Bothrops.

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Q3507694

Q3507694 Biologia

A malária é uma doença infecciosa causada por protozoários parasitas do gênero Plasmodium. Ela é transmitida vetorialmente através da picada de fêmeas infectadas do mosquito do gênero Anopheles. No Brasil, a região amazônica é onde ocorre a maior parte dos casos de malária. Seu ciclo de vida é complexo, pois o parasita se multiplica usando células humanas e o organismo do mosquito, apresentando várias formas, como, por exemplo, a forma

A

merozoita, que parasita os eritrócitos e se reproduz assexuadamente por esquizogonia, originando novos merozoitas.

B

esquizonte, célula infectante que parasita as células sanguíneas e assexuadamente origina novos merozoitas.

C

esporozoita, originado por reprodução sexuada no interior dos hepatócitos e apresenta as variedades masculina e feminina.

D

gameta, célula imóvel originada na glândula salivar do inseto, por meio de reprodução sexuada dos esporozoitas.

E

oocisto, que se reproduz sexuadamente na parede estomacal do mosquito, originando os gametócitos machos e fêmeas.

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Q3507693

Q3507693 Biologia

Considere a descrição de um vírus a seguir:

É um vírus envelopado, isso é, apresenta um envoltório derivado da membrana plasmática da célula hospedeira, apresentando dois tipos de glicoproteínas sintetizados pelo vírus, que se projetam como se fossem espinhos. Um deles é a hemaglutinina, responsável pela adesão do vírus à célula hospedeira, e o outro é a neuraminidase, que atua facilitando a liberação de novas partículas virais a partir da célula infectada. O vírus que possui hemaglutinina e neuroaminidase tem como material genético moléculas de

A

RNA, como o vírus HIV, um parasita com transcriptase reversa.

B

RNA, como o vírus da dengue, um parasita monoxeno.

C

RNA, como o vírus influenza, o agente etiológico da gripe.

D

DNA, como o vírus da febre amarela, um retrovírus ectoparasita.

E

DNA, como o vírus da clamidíase, um tipo de DST.

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Q3507691

Q3507691 Medicina

Os parasitas são organismos que vivem sobre ou dentro de outro organismo e se beneficiam ao obter recursos como nutrientes, proteção ou espaço vital. Esse tipo de relacionamento, conhecido como parasitismo, pode variar de quase inofensivo a altamente prejudicial para o hospedeiro. Os parasitas podem provocar sinais clínicos sobre os organismos parasitados.

A associação entre os sinais clínicos no ser humano e o parasita causador está corretamente descrito em:

A

ulceração em mucosas e pele, causada pelo parasita Wuchereria bancrofti.

B

obstrução linfática, causada pelo parasita Onchocerca volvulus.

C

dermatite e ulcerações intestinais, causadas pelo parasita Schistosoma mansoni.

D

ulceração na pele e em órgãos internos, causada pelo parasita Enterobius vermicularis.

E

prurido e irritação de mucosas, causado pelo parasita Trichuris trichiura.

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