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Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976664
Medicina
Paciente de 27 anos apresenta placa eritematosa quente,
dolorosa e mal delimitada em perna direita, associada à febre
e a mal-estar. A lesão iniciou-se de forma súbita e apresenta
progressão rápida. Não há flutuação à palpação. O diagnóstico
mais provável é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976663
Medicina
Na avaliação dermatopatológica, algumas doenças do tecido
conjuntivo e genodermatoses apresentam achados histológicos
característicos que auxiliam no diagnóstico diferencial. Dentre
as associações, aquela corretamente relacionada ao achado
histopatológico típico é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976662
Patologia
As paniculites correspondem a um grupo heterogêneo
de doenças inflamatórias do tecido adiposo subcutâneo, cuja
classificação histopatológica é fundamental para o diagnóstico
diferencial. Em uma biópsia adequada de lesão nodular dolorosa
em membros inferiores, observa-se paniculite septal sem
vasculite, associada a infiltrado inflamatório misto. A condição
mais compatível com esse padrão histopatológico é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976661
Patologia
Paciente de 42 anos apresenta surgimento agudo de púrpura
palpável em membros inferiores, associado à discreta dor local,
sem sinais de livedo ou necrose extensa. A biópsia cutânea
evidencia infiltrado neutrofílico perivascular e transmural, com
leucocitoclasia e necrose fibrinoide da parede vascular. Com base
nesse quadro clínico, o diagnóstico mais provável é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976660
Patologia
Paciente de 58 anos apresenta bolhas tensas recorrentes em áreas de trauma, com cicatrização atrófica residual. A
histopatologia mostra bolha subepidérmica pobre em infiltrado
inflamatório. A imunofluorescência direta revela depósito linear
de IgG na junção dermoepidérmica. No exame de pele clivada
por solução salina (salt-split skin), os depósitos de IgG localizam-se no assoalho da bolha. Considerando a correlação clínico
patológica, o diagnóstico mais compatível é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976659
Patologia
Paciente de 34 anos apresenta placas eritemato
descamativas pruriginosas, de limites imprecisos, em superfícies
flexoras, com história recorrente. A biópsia cutânea evidencia
espongiose epidérmica acentuada, exocitose linfocitária e infiltrado
inflamatório perivascular superficial. Diante da correlação clínico
patológica, o padrão histológico predominante desse quadro é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976658
Patologia
Na dermatopatologia, os padrões histopatológicos
fundamentais permitem classificar as dermatoses com base na
morfologia predominante e direcionar o raciocínio diagnóstico
inicial. Nesse contexto, um exemplo de achado compatível com
um padrão histopatológico é o padrão:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976657
Patologia
Na avaliação histopatológica das dermatoses, a escolha
adequada da técnica de biópsia cutânea e o correto processamento
histotécnico do espécime são fundamentais para evitar artefatos e
limitações diagnósticas. Nesse contexto, é correto afirmar que a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976656
Medicina
A pele é um órgão complexo que exerce funções essenciais,
como barreira física, regulação térmica, percepção sensorial
e síntese de substâncias biologicamente ativas. Seus anexos
cutâneos derivam da epiderme e possuem características
histológicas e funcionais próprias, fundamentais para a
homeostase do organismo. Com base nos aspectos anatômicos,
histológicos e fisiológicos da pele e de seus anexos, pode-se
afirmar que:
Q3976630
Administração Geral
Em uma indústria farmacêutica pública, foram registradas sucessivas não conformidades críticas relacionadas a desvios recorrentes em uniformidade de peso de comprimidos, com cinco lotes consecutivos rejeitados nos últimos seis meses. Cada episódio foi tratado de forma isolada, por meio de ações corretivas pontuais, sem realização de análise de causa raiz sistemática, monitoramento de tendências estatísticas nem ações preventivas. Segundo a RDC n.º 210/2003, essa conduta indicou falha no(a):
Q3976629
Farmácia
Durante inspeção sanitária, verificou-se que uma indústria possui POPs atualizados e registros de produção completos. Entretanto, não há evidência de avaliação periódica dos resultados de qualidade para identificação de tendências, nem revisão sistemática de desvios recorrentes. Segundo a RDC n.º 210/2003, essa situação caracteriza falha primariamente relacionada ao(à):
Q3976628
Farmácia
Durante o desenvolvimento e a produção de uma suspensão oral, observou-se, após o envase, rápida sedimentação das partículas sólidas e formação de sedimento de difícil redispersão, comprometendo a uniformidade de dose. Considerando os princípios de tecnologia farmacêutica aplicáveis às formas farmacêuticas líquidas dispersas, a via de processo essencial para garantir a estabilidade física dessa forma farmacêutica é:
Q3976627
Farmácia
Durante o enchimento de cápsulas duras, um pó apresentou baixa densidade aparente e elevada coesividade, resultando em variação significativa de peso entre as unidades. A etapa de processo que é fundamental para assegurar a qualidade dessa forma farmacêutica seria:
Q3976626
Farmácia
Durante o desenvolvimento de um comprimido de liberação imediata, contendo um fármaco termoestável, porém com baixa fluidez e compressibilidade, observou-se grande variação de peso e de dureza quando empregada a compressão direta. A via de processo adequada para obtenção dessa forma farmacêutica seria:
Q3976625
Farmácia
Durante a análise de uma petição de registro de medicamento novo, a ANVISA indeferiu o pedido por ausência de um conjunto de estudos considerados essenciais para comprovação da segurança e eficácia. O conjunto de documentos obrigatório para o registro de medicamento novo corresponde a:
Q3976624
Farmácia
Durante a análise de uma petição de registro de medicamento genérico, a ANVISA identificou divergência entre o relatório de desenvolvimento farmacotécnico e o método produtivo descrito no dossiê de qualidade. O principal fundamento técnico regulatório para indeferimento foi:
Q3976623
Direito Sanitário
Uma empresa pública pretende iniciar a produção e posterior comercialização de medicamentos genéricos sólidos orais no Brasil. Antes do início das atividades produtivas, o setor regulatório protocolou a petição adequada junto à ANVISA, conforme a legislação sanitária vigente. A petição obrigatória e prévia para que a empresa pudesse exercer legalmente essa atividade foi:
Q3976622
Farmácia
Em uma farmácia magistral, durante ensaio de centrifugação, uma emulsão óleo em água apresentou rápida separação de fases, apesar de apresentar viscosidade e pH adequados e ausência de contaminação microbiológica. O farmacêutico responsável disse que houve falha de formulação e explicou que o fenômeno resultante dessa falha seria:
Q3976621
Farmácia
Uma suspensão oral pediátrica de um antibiótico betalactâmico, mesmo após otimização da micronização (partículas <5 μm, d50=2 μm) e aumento da viscosidade do veículo com xantana gum (0,8% p/p, reologia pseudoplástica confirmada), desenvolveu sedimento compacto não redispersível (caking) após 3 meses em condições aceleradas (40°C/75% UR), comprometendo uniformidade de dose e exigindo recall preventivo. De acordo com os preceitos da formulação de suspensões estáveis preconizados nas normas de Boas Práticas de Fabricação, a abordagem tecnológica que preveniria o tipo de instabilidade física (caking) relatada seria o(a):
Q3976620
Farmácia
Uma solução oral clara, inicialmente estável, apresentou precipitação após 30 dias em estudo acelerado (40 °C/75% UR). O fármaco possui solubilidade pH-dependente, e o teor permaneceu dentro da especificação. O fator que explicou prioritariamente a instabilidade observada no estudo foi:
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