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Q3262558 Biologia
O local de produção das diversas células sanguíneas, ou seja, a hematopoiese é dependente da fase da vida do ser humano. Nos seres humanos em sua fase adulta, a produção normal de linfócitos B ocorre principalmente na:
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Q3262557 Biomedicina - Análises Clínicas
A eletroforese de hemoglobina é um dos testes utilizados para o diagnóstico de diversas hemoglobinopatias. A amostra sanguínea de um paciente não transfundido, cujo perfil do exame de eletroforético em acetato de celulose pH 8,6 revela um padrão característico de anemia falciforme homozigótica, já que 80% das hemoglobinas encontradas, é do tipo:
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Q3262556 Biomedicina - Análises Clínicas
As hemoglobinopatias são um grupo de doenças genéticas que se caracterizam pela anormalidade estrutural, funcional e/ ou quantitativa das hemoglobinas. A anemia de Cooley, causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e o outro da mãe, é também conhecida como:
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Q3262555 Farmácia
As normas sanitárias brasileiras que tratam do ciclo do sangue definem quais testes sorológicos devem ser realizados nos doadores de sangue e hemocomponentes. Nessas doações, acerca da triagem do vírus da hepatite B, torna-se necessária a realização do teste para detectar o antígeno de superfície viral HBsAg e do anticorpo contra o capsídeo viral conhecido como:
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Q3262554 Medicina
O aumento na produção de eritrócitos humanos ocorre quando o transporte de oxigênio aos tecidos fica prejudicado. Na eritropoiese normal, a célula sequencialmente antecessora ao reticulócito é conhecida como eritoblasto:
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Q3262553 Biomedicina - Análises Clínicas
A atividade enzimática deficiente no eritrócito pode provocar anormalidades que levam à destruição prematura e à anemia hemolítica. O eritrócito maduro não possui mitocôndria e tem sua produção de energia principalmente por via glicolítica, na qual a glicose é metabolizada, gerando:
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Q3262552 Farmácia
Os procedimentos realizados na triagem de doadores são fundamentais na garantia da qualidade do sangue e de seus hemocomponentes. Um doador que comprove a cura e completa recuperação da malária será considerado inapto definitivo se o agente etiológico for o Plasmodium:
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Q3262551 Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema HLA exerce um papel importante na geração das respostas imunes a patógenos, aos transplantes de tecidos e na suscetibilidade a distúrbios autoimunes. A possibilidade normal de cada locus cromossômico desse sistema conter diferentes genes para uma mesma glicoproteína é denominada:
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Q3262550 Biologia
Os estudos citogenéticos são fundamentais para o processo de mapeamento do código genético humano. Os genes do Complexo Principal de Histocompatibilidade localizam-se no braço curto do cromossomo:
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Q3262549 Biomedicina - Análises Clínicas
Os antígenos leucocitários humano (HLA) formam um grupo especial de proteínas localizadas na superfície de quase todas as células humanas. Os HLA de classe II, em geral, são encontrados nas células denominadas apresentadoras de antígenos, em que se destacam os tipos:
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Q3262548 Farmácia
Nos laboratórios dos serviços de hematologia e hemoterapia, encontram-se diversos reagentes e produtos utilizados nos testes hematológicos. A solução macromolecular de albumina 22% é utilizada amplamente nesses laboratórios devido à sua funcionalidade de:
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Q3262547 Biomedicina - Análises Clínicas
Nos laboratórios de hematologia, os pacientes portadores de hemofilias A ou B têm suas suspeitas por meio do alargamento do tempo de tromboplastina parcial ativada e suas confirmações pelas dosagens respectivas dos fatores VIII e IX da coagulação. Tecnicamente, observa-se no tempo de tromboplastina parcial ativada o tempo para a formação do coágulo após a adição em excesso de:
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Q3262546 Biomedicina - Análises Clínicas
As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses anticorpos são policlonais da classe: 
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Q3262545 Biomedicina - Análises Clínicas
A Doença de von Willebrand é uma das condições clínicas humana mais frequente caracterizada por distúrbios hemorrágicos. A pessoa com essa condição clínica pode apresentar ausência ou disfuncionalidade do fator de von Willebrand, que é uma proteína sintetizada pelas:
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Q3262544 Farmácia
Os laboratórios dos serviços de hemoterapia utilizam diversos métodos específicos nas amostras de sangue de doadores e de receptores previamente às hemotransfusões. Alguns procedimentos laboratoriais necessitam de tratamento enzimático dos eritrócitos, sendo utilizadas com maior frequência as enzimas:
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Q3262543 Farmácia
Nos laboratórios de imuno-hematologia, são utilizadas diversas técnicas automatizadas e/ou manuais para a correta identificação de antígenos e anticorpos eritrocitários. O processo laboratorial empregado para a remoção de anticorpos ligados aos glóbulos vermelhos é conhecido como:
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Q3262542 Direito Sanitário
Um dos grandes desafios do sistema de notificação nacional é a realização dos registros de eventos adversos de qualquer magnitude dentro dos prazos estabelecidos pela Anvisa. O evento sentinela definido como óbito, com correlação a uma hemotransfusão, deve ser notificado ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária dentro do prazo de:
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Q3262541 Biomedicina - Análises Clínicas
A fibrinólise é o processo da coagulação sanguínea humana que consiste na destruição do coágulo de fibrina depois de sua função hemostática. A enzima proteolítica, ativa nesse processo, que transforma a fibrina em pequenos fragmentos, é conhecida como:
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Q3262540 Medicina
O processo de coagulação sanguínea humana requer em sua funcionalidade a presença de inúmeras proteínas denominadas fatores da coagulação. Os fatores que não são consumidos durante o processo de coagulação não dependem da vitamina K para sua síntese, são pertencentes ao grupo de contato e são conhecidos como:
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Q3262539 Medicina
Nos laboratórios de imunogenética dos serviços de hemoterapia são comuns a realização de testes para identificação de antígenos e anticorpos de interesse transfusional. O teste de Coombs indireto se baseia na pesquisa de:
Alternativas
Respostas
8621: A
8622: D
8623: D
8624: A
8625: B
8626: A
8627: C
8628: A
8629: B
8630: D
8631: B
8632: B
8633: C
8634: A
8635: D
8636: D
8637: B
8638: D
8639: B
8640: A