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Q3341353 Governança de TI
Considerando a família de produtos do COBIT 5, é INCORRETO afi rmar que se trata de um “Professional Guide” o: 
Alternativas
Q3341352 Gerência de Projetos
Um modelo de maturidade desenvolvido no conceituado Project Management Institute (PMI) é o: 
Alternativas
Q3341351 Gerência de Projetos
A gestão desempenha um papel fundamental em qualquer organização, independentemente do tamanho ou do setor de atuação. A atividade de gestão que gerencia somente atividades temporárias, não repetitivas e limitadas por prazo e recursos é a:
Alternativas
Q3341350 Engenharia de Software
O Capability Maturity Model Integration (CMMI) é uma abordagem de melhoria de processos que fornece às organizações elementos essenciais de processos eficazes. Os modelos que constituem sua suíte de produtos são referenciados como constelações. O CMMI para desenvolvimento de produtos é o: 
Alternativas
Q3341349 Governança de TI
Um dos princípios do COBIT V5 é possibilitar uma abordagem holística da organização para que a governança de TI abranja a empresa como um todo. Visando atender este princípio, o COBIT faz uso de viabilizadores. Neste contexto, é INCORRETO afirmar que: 
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Q3341348 Segurança da Informação
No contexto da Segurança da Informação, é correto afirmar que:
Alternativas
Q3341347 Redes de Computadores
Na Internet, existe um protocolo de roteamento que se baseia no vetor distância, de forma que os seus cálculos de rota levam em conta a quantidade de saltos para se alcançar o destino. Contudo, este protocolo não armazena a distância, mas sim o caminho que seus vizinhos estão utilizando. O nome deste protocolo é:
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Q3341346 Redes de Computadores
A operação da Internet é monitorada na camada de rede do TCP/IP por roteadores. Se algo inesperado ocorre durante o processamento do pacote em um roteador, uma mensagem explicativa da ocorrência é enviada ao transmissor por meio de um protocolo. Neste contexto, as mensagens REDIRECT, DESTINATION UNREACHABLE, TIME EXCEEDED e PARAMETER PROBLEM são enviadas pelo protocolo:
Alternativas
Q3341345 Redes de Computadores
O modelo de referência Open Systems Interconnection (OSI) proposto pela International Standards Organization (ISO) possui sete camadas. Em relação aos princípios aplicados para se chegar a esse número de camadas, NÃO é correto afirmar que:
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Q3341344 Segurança da Informação
Quando o HTTP é executado sobre o protocolo SSL (Secure Sockets Layer), ele é chamado de HTTPS. Sobre os serviços do protocolo SSL, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3341343 Engenharia de Software
No contexto de DevOps, podemos obter dashboards para visualização de métricas nos nós do cluster através da ferramenta: 
Alternativas
Q3341342 Sistemas Operacionais
No contexto de gerenciamento de memória, a segmentação:
Alternativas
Q3341341 Sistemas Operacionais
Para mostrar os dispositivos USB conectados a uma máquina em sistemas Linux podemos usar o comando:
Alternativas
Q3341340 Arquitetura de Computadores
Multiprocessadores simétricos (em inglês, “symmetrical multiprocessors”): 
Alternativas
Q3341339 Arquitetura de Computadores
No contexto de hierarquia de memória, um sistema de memória é coerente se: 
Alternativas
Q3341338 Arquitetura de Computadores
Os processadores da família 8086 e seu conjunto de instruções são exemplos da arquitetura:
Alternativas
Q3341102 Administração Geral
Foi realizado o desenvolvimento de um gel para aplicação na pele para viabilizar um medicamento adequado para o tratamento da leishmaniose cutânea, contendo um insumo farmacêutico ativo (IFA) de primeira linha. Seguindo o desenvolvimento do produto pela abordagem de Quality by Design, foi elaborado o perfil alvo de qualidade do produto (QTPP). Observe as afirmativas a seguir em relação ao QTPP para o produto:
I – Sendo o registro do produto feito como medicamento genérico, o QTPP deve ser elaborado considerando a comparação da formulação entre o produto teste e o produto de referência, baseada principalmente na composição dos excipientes, e não na comparação das características de desempenho.
II – O QTPP pode incluir características do produto em questão, como uso pretendido, via de administração e teor, assim como características de desempenho para os métodos analíticos utilizados, como precisão e exatidão.
III – O pH e a viscosidade podem ser considerados no QTPP do produto, podendo incluir no perfil alvo qualquer característica que será idealmente alcançada para garantir a qualidade do medicamento.
IV – Todas as características listadas no QTPP para o produto são definidas como os atributos críticos de qualidade (CQAs).
V – A elaboração do QTPP deve ser baseada nas características de qualidade do produto, favorecendo o desenvolvimento do medicamento com padrões de qualidade centrados no paciente.
Das afirmativas acima: 
Alternativas
Q3341101 Farmácia
Foi aberto um projeto de desenvolvimento de um medicamento contendo um antirretroviral da classe II do sistema de classificação biofarmacêutica, fabricado como comprimidos de liberação imediata. Durante o desenvolvimento do produto, foram avaliados os perfis de dissolução nas condições descritas em monografia farmacopeica sendo elas: 900 mL de meio tampão acetato pH 4,5 com 0,5% de lauril sulfato de sódio a 37 ºC, aparato pá com rotação de 75 rpm, amostragem de 10 mL com coleta manual e sem reposição de meio e com a quantificação por espectroscopia no ultravioleta-visível. Diferentes formulações foram avaliadas e todas apresentaram semelhança no perfil de dissolução entre si e semelhança com o produto de referência no teste de perfil comparativo. Porém, após reprovação no estudo de bioequivalência, uma das estratégias da empresa foi reavaliar o método de dissolução empregado para então redesenvolver o produto. Sobre o método de dissolução, pode-se afirmar que: 
Alternativas
Q3341100 Farmácia
No desenvolvimento de um medicamento na forma farmacêutica suspensão oral em veículo aquoso contendo um insumo farmacêutico ativo (IFA) da classe II do sistema de classificação biofarmacêutica, foram produzidos três lotes experimentais sendo cada lote produzido com o IFA de diferentes fabricantes. O Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (DIFA) dos três fabricantes apresenta a informação de que o IFA é uma forma hidratada e apresenta informações em relação à posição dos picos de difração em 2 teta. Estão descritos no DIFA do fabricante A picos de difração em 5,5°, 7,2°, 12,8°, 15,7° e 21,4° com a análise feita com radiação de cobalto (λ=1,7890 Å), no do fabricante B em 5,5°, 7,4°, 12,6° e 21,4° com a análise feita com radiação de cobre (λ =1,5406 Å) e no do fabricante C em 2,5°, 11,4°, 17,6°, 18,2°, 19,1° e 24,3° com a análise feita com radiação de cobre (λ =1,5406 Å). Considerando o exposto, observe as afirmativas abaixo:
I – Os IFAs dos fabricantes A e B apresentam a mesma forma sólida.
II – Considerando a informação do DIFA que os IFAs são hidratos, os fabricantes B e C podem apresentar diferentes graus de hidratação ou são polimorfos do hidrato de mesma estequiometria.
III – A titulação Karl-Fisher permite a diferenciação da água de superfície e da água e incorporada na estrutura cristalina do hidrato, auxiliando na seleção da forma sólida para o desenvolvimento do produto.
IV – Considerando a informação do DIFA que os IFAs são hidratos, os fabricantes A, B e C podem ser selecionados para o desenvolvimento do produto, pois, já que as propriedades físico-químicas dos IFAs são as mesmas não haverá diferenças no desempenho da formulação.
V – É importante a avaliação da interconversão entre as formas sólidas do IFA, uma vez que, em suspensão, pode ocorrer a transição para a forma estável, resultando em crescimento cristalino e uma distribuição de tamanho de partícula indesejada.
VI – Nos casos de as diferenças nas formas sólidas apresentarem impacto no desempenho do produto, é importante monitorar possíveis interconversões durante o prazo de validade, por meio de técnicas capazes de discriminar formas cristalinas diferentes, tais como calorimetria diferencial exploratória, difração de raios X de pó e cromatografia líquida de alta eficiência.
Das afirmativas acima:
Alternativas
Q3341099 Farmácia

O teste de adequação do sistema (SST) é usado para verificar se o sistema de medição e as operações analíticas associadas ao procedimento analítico são adequados para a finalidade pretendida durante o período de análise e permitem a detecção de desempenho inaceitável. Observe as afirmativas a seguir em relação ao SST para métodos analíticos.


I – O SST não depende do tipo do procedimento analítico.


II – Os componentes do SST devem ser selecionados com base em avaliação de riscos bem como o conhecimento e a compreensão dos dados de desenvolvimento analítico.


III – O número de pratos teóricos, a relação sinal-ruído e o fator de simetria podem ser usados como parâmetros de SST para métodos por cromatografia líquida de alta eficiência.


IV – Nenhuma análise de amostra é aceitável, a menos que a adequação do sistema tenha sido demonstrada.


V – Para métodos de teor por cromatografia líquida de alta eficiência, quando um requisito de desvio padrão relativo é especificado igual ou inferior a 2,0%, o cálculo deve ser baseado em dados de três injeções replicadas do analito, conforme requisitos farmacopeicos.


Das afirmativas acima:

Alternativas
Respostas
141: A
142: E
143: D
144: C
145: A
146: C
147: E
148: A
149: A
150: D
151: B
152: E
153: C
154: E
155: D
156: E
157: B
158: E
159: B
160: C