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Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139000
Farmácia
As cápsulas de gelatina mole apresentam um processo de fabricação diferenciado e características particulares,
as quais são
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138996
Farmácia
A biodisponibilidade de um fármaco hipotético, após administração de dose única está representada na figura
seguir.
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.
De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.
De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138994
Farmácia
A estabilidade das preparações farmacêuticas é essencial para garantir pureza, inocuidade, potência e eficácia
do produto desde o momento da sua produção até a sua utilização. Como estratégia para manter a estabilidade,
alguns medicamentos necessitam ser preparados pelos usuários no momento da administração, como é o caso
de algumas suspensões. Esse recurso se dá porque diversos fatores, como preparação, transporte do produto
acabado, armazenamento e administração podem influenciar na estabilidade do produto. Ainda sobre esse
recurso, a estabilidade
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138991
Farmácia
A via de administração parenteral apresenta diversas vantagens, dentre elas, a rápida ação do princípio ativo no
alvo celular. Alguns medicamentos intravenosos necessitam de reconstituição, o que significa que são
apresentados em forma não líquida, mas retorna-se à sua forma originalmente líquida para serem administrados.
Já a diluição implica que uma solução injetável será diluída até uma menor concentração. Para a reconstituição e
a diluição, normalmente, são utilizadas solução de cloreto de sódio a 0,9 , solução de glicose a 5 ou outro
diluente indicado pelo fabricante do medicamento. No que diz respeito a essas técnicas, nota-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138989
Farmácia
A figura, a seguir, representa os mecanismos de sinalização transmembrana. A maioria dos medicamentos atua
por um deles. O esquema, designado como número 1, pode ser entendido como sendo um medicamento
lipossolúvel capaz de atravessar a membrana e atuar no receptor intracelular. O número 2 é uma proteína
transmembrana que adquire atividade enzimática após ser estimulada na região extracelular. O número 3
representa um receptor ligado à tirosina quinase. O número 4 é um canal iônico e o fármaco regula sua abertura.
Por fim, o número 5 é um receptor ligado à Proteína G.
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.
Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.
Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138987
Farmácia
As cápsulas duras são um tipo de forma farmacêutica sólida amplamente utilizada para veicular diversos ativos
administrados por via oral. São características dessas cápsulas:
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138985
Farmácia
Um determinado medicamento, apresentado na forma de comprimido simples, possui os seguintes componentes
na sua formulação: cafeína, diclofenaco de sódio, celulose microcristalina, paracetamol, amidoglicato de sódio,
povidona, croscarmelose sódica, carisoprodol, dióxido de silício e estearato de magnésio. Sobre esses
componentes, nota-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138982
Farmácia
Considerando os componentes de uma fórmula magistral, verifica-se que
Q4138334
Farmácia
O fármaco Oxicodona tem sido alvo de processos judiciais contra as indústrias farmacêuticas que fazem a promoção do seu
uso, tendo resultado em elevado aumento de pessoas dependentes quimicamente da substância, em virtude do seu rápido
efeito analgésico, que promove assim o bem estar dos pacientes acometidos por dores das mais diversas origens. No que se
refere à sua classificação, segundo a Portaria do Ministério da Saúde (MS) nº 344, de 12 de maio de 1998, e a exigência
para sua prescrição, é correto afirmar que:
Q4138332
Farmácia
Os fármacos clonidina, colchicina, digitoxina, digoxina, minoxidil, prazosina e varfarina são considerados, na Resolução da
Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, como de baixo índice terapêutico e baixa dose. Além de
considerar como cuidado farmacêutico a orientação ao paciente no momento da dispensação e fornecer as informações
impressas como sugerido nos Anexos II e VIII da referida resolução, o procedimento de manipulação deve ser capaz de
assegurar que a dose contida em cada cápsula seja a mais próxima possível uma da outra. O que deve ser realizado antes do
processo de encapsulamento é:
Q4138331
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, que estabelece o regulamento técnico para as
boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, no Anexo III, item 2.7.2, exige que a
manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e de controle especial, seja realizada em sala com pressão negativa.
Marque a alternativa que explica os motivos que levam a existir tal exigência sanitária.
Marque a alternativa que explica os motivos que levam a existir tal exigência sanitária.
Q4138330
Farmácia
Relacione o conjunto de reações adversas apresentadas no Quadro 2 aos seus respectivos fármacos apresentados no Quadro
1 e marque a alternativa que expressa, da esquerda para a direita, a mesma sequência lida de cima para baixo.
Q4138329
Farmácia
Os fármacos opioides são utilizados em busca de qual dos seguintes efeitos?
Q4138328
Farmácia
Dentre as reações observadas com o uso de fármacos que estimulam o receptor H2, é correto:
Q4138325
Farmácia
As Cabines de Segurança Biológica (CSBs) podem ser definidas como espaços de trabalho fechado e ventilado capaz de
fornecer proteção ao operador, ambiente e/ou materiais de trabalho do laboratório em situações nas quais haja perigo de
geração de aerossóis. Existem diferentes classes de CSBs que fornecem diferentes níveis de contenção. Sobre as CBSs,
marque a alternativa correta.
Q4138324
Farmácia
Texto associado
O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.
Ainda em relação às composições, pode-se afirmar que:
Q4138323
Farmácia
Texto associado
O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.
Com base nas composições, é correto afirmar que o ácido ascórbico na formulação 2 (F2):
Q4138322
Farmácia
Em levantamento realizado no Handbook on Injectable Drugs (Lawrence A. Trissel), constatou-se que heparina sódica
apresenta incompatibilidade com cloridrato de dobutamina se for preparado na mesma ampola contendo dextrose a 5%.
Porém, mantendo a concentração de heparina sódica fixa e variando a concentração de cloridrato de dobutamina de 0,09 a
0,15%, tem-se diferentes gradações na constatação da incompatibilidade. Sobre o assunto, é correto afirmar que:
Q4138321
Farmácia
No mercado farmacêutico existem três formas de apresentação da anfotericina B injetável, que são (F1) pó liófilo injetável
50 mg, (F2) pó liofilizado para solução contendo o ativo encapsulado em lipossomas, e (F3) a suspensão injetável na forma
de complexo lipídico. Apresenta-se, a seguir, o quadro comparativo de alguns parâmetros farmacocinéticos para cada uma
das formas.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Q4138320
Farmácia
Cloridrato de doxorrubicina é apresentado em duas formas injetáveis: pó liofilizado para solução injetável 50 mg, e
suspensão injetável de liberação prolongada 20 mg em 10 mL. Quando cada uma das formas é corretamente preparada para
a administração por via intravenosa, e corretamente administrada, os resultados obtidos em termos farmacocinéticos são:
meia vida de 20 a 48 horas para o pó liofilizado e de 24 a 231 horas para a suspensão, com média deste de 73,9 horas;
volume de distribuição de 802 a 1.214 L/m2
para o pó liofilizado e de 0,96 a 3,85 L/m2
para a suspensão. Portanto, é correto
afirmar que:
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