Questões de Concurso
Sobre farmácia
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O armazenamento adequado é fundamental para manter a integridade do medicamento. Leia as afirmativas apresentadas a seguir, relativas às boas práticas de armazenamento, e assinale a alternativa CORRETA.
I – Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade.
II – O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos.
III – A conservação de vacinas deve ser feita em temperatura entre -2° C e -8° C, com um controle rigoroso por meio de refrigerador com termômetro e tecnologia que promova o monitoramento de temperatura.
IV – O ambiente deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e a integridade química, física e microbiológica, garantindo a qualidade e a segurança dos medicamentos.
V – Estocar consiste em ordenar adequadamente os produtos em áreas apropriadas, de acordo com suas características e condições de conservação exigidas (termolábeis, psicofármacos, inflamáveis, material médicohospitalar etc.).
VI – Fatores extrínsecos estão relacionados às condições ambientais de armazenamento (embalagem, temperatura, ventilação, luminosidade e umidade), que, quando não estão em condições ideais, afetam a estabilidade dos medicamentos.
VII – Manter os medicamentos termolábeis em refrigerador, por serem produtos sensíveis, à temperatura em torno de -20° C e -2° C. O local de armazenagem desses medicamentos exige controle de temperatura, por meio de termômetros, com registro diário.
É dever do farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um CRF, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão:
I – comunicar ao CRF e às autoridades competentes os fatos que caracterizem infringência a este código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas;
II – supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades;
III – fornecer orientações necessárias ao usuário, objetivando a garantia, a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos;
IV – avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento;
V – participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade;
VI – notificar os profissionais da saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial ou a farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos;
VII – coordenar, supervisionar, assessorar ou exercer a fiscalização sanitária ou profissional quando for sócio ou acionista de qualquer categoria, ou interessado por qualquer forma, bem como prestar serviços a empresa ou estabelecimento que forneça drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, assim como a laboratórios, distribuidoras ou indústrias, com ou sem vínculo empregatício.
Das afirmativas apresentadas acima, quais estão CORRETAS sobre os deveres do farmacêutico?
Analise as afirmativas apresentadas a seguir, que tratam das formas farmacêuticas líquidas, e assinale a alternativa CORRETA.
I – Emulsão é a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada por meio de um ou mais agentes emulsificantes.
II – Xarope é uma solução hidroalcoólica de sabor agradável e adocicado, contendo princípio(s) ativo(s) dissolvido(s).
III – Esmalte é uma solução, contendo um ou mais princípios ativos, para a aplicação nas unhas, a qual forma uma película que não sai com água.
IV – Espuma é a forma farmacêutica que consiste de um grande volume de gás disperso em um líquido, geralmente contendo uma ou mais substâncias ativas. É formada pela ação de um propelente, podendo haver também outros excipientes.
V – Solução é a forma farmacêutica líquida límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis.
VI – Elixir é uma forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% de sacarose ou outros açúcares na sua composição, com agentes flavorizantes ou não.
I – Em congelador: em temperatura entre -20 °C e 0 °C.
II – Em congelador: em temperatura entre -20 °C e 8 °C.
III – Em refrigerador: em temperatura entre 2 °C e 8 °C.
IV – Em refrigerador: em temperatura entre -2 °C e -8 °C.
V – Local fresco: ambiente cuja temperatura permanece entre -2 °C e 15 °C.
VI – Local fresco: ambiente cuja temperatura permanece entre 8 °C e 15 °C.
VII – Local frio: ambiente cuja temperatura não excede 8 °C.
VIII – Local frio: ambiente cuja temperatura é -8 °C.
IX – Temperatura ambiente: temperatura normalmente encontrada em um ambiente de trabalho, entre 15 °C e 30 °C.
X – Temperatura ambiente: temperatura, não pode ultrapassar 15 °C.
XI – Local quente: ambiente cuja temperatura permanece entre 30 °C e 40 °C.
XII – Calor excessivo: indica temperaturas acima de 40 °C.
I – No caso de o profissional prescritor decidir pela não intercambialidade de sua prescrição, a manifestação deverá ser efetuada por item prescrito, de forma clara, legível e inequívoca, devendo ser feita de próprio punho, não sendo permitidas outras formas de impressão.
II – No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), as prescrições pelo profissional responsável adotarão, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).
III – A substituição do genérico deverá pautar-se na relação de medicamentos genéricos registrados pela Anvisa.
IV – Todos os medicamentos similares (registrados na Anvisa) poderão ser intercambiáveis com os medicamentos de referência.
V – Todos os medicamentos genéricos (registrados na Anvisa) poderão ser intercambiáveis com os medicamentos de referência.
I – É vedado dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade.
II – O usuário deve ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento.
III – É vedado dispensar produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento devido à sua falta de estabilidade físico-química.
IV – No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
V – A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente.