Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q3491237 Farmácia
Um paciente chegou até a farmácia com uma prescrição de Tegretol® 200 mg, 1 comprimido de 12 em 12 horas, de uso contínuo. O farmacêutico, ao atender a prescrição, verificou que, em seu estoque, havia duas caixas do medicamento Tegretol® CR 200 mg. Ele, então, aviou a receita com a devida retenção e liberou o paciente. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.
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Q3491236 Farmácia

Q40.png (317×397)


Considerando a imagem apresentada, acerca da segurança do paciente, assinale a alternativa correta. 

Alternativas
Q3491235 Farmácia

Q39.png (340×274)


Com base nos dados da tabela apresentada e considerando a curva ABC, assinale a alternativa correta.

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Q3491233 Farmácia
O setor de Farmacotécnica Hospitalar é responsável pela manipulação das preparações farmacêuticas necessárias ao hospital, na forma farmacêutica, dose e apresentação adequada. A respeito da farmacotécnica hospitalar, assinale a alternativa correta.
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Q3491230 Farmácia
Caso clínico para responder à questão.


Um recém-nascido de parto normal, a termo, com 39 semanas e sete dias. Peso ao nascer 3,258 kg, 39 cm, Apgar 9/9, bom estado geral. A mãe foi acompanhada corretamente durante o pré-natal, realizando todos os exames, suplementação de ferro e ácido fólico e vacinas em dia. No primeiro trimestre, a mãe apresentou VDRL positivo com valor 1/64. No segundo trimestre, o valor passou para 1/16 e, no terceiro, diminuiu para 1/8. A mãe realizou o tratamento correto para sífilis no decorrer da gestação com a aplicação de penicilina benzatina. Ao exame físico, o bebê apresentou resultados normais, e no exame sorológico para sífilis, o resultado de VDRL foi de 1/64. Os demais exames estavam com resultado normal. Iniciou-se, então, o tratamento para sífilis no recém-nascido com penicilina procaína na dose de 50.000 UI/Kg/dose/dia, durante 10 dias.
A administração da penicilina procaína nesse recém-nascido deve ser realizada
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Q3491229 Farmácia
Ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de Eventos Adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. Esse conceito é a definição de
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Q3491228 Farmácia
Caso clínico para responder à questão.

Uma recém-nascida de parto normal a pré-termo com 34 semanas, peso ao nascer 1,800 Kg. A mãe não realizou o pré-natal adequadamente e não recebeu suplementação de ferro e ácido fólico durante a gestação. Apesar da prematuridade e baixo peso, a recém-nascida apresentou bons parâmetros, iniciou aleitamento materno na maternidade. Mãe e filha receberam alta da maternidade em boas condições de saúde. Após 10 dias de nascimento, observou-se que durante a primeira consulta com o pediatra, a criança apresentava ganho de peso em torno de 18 g por dia e que permanecia em aleitamento materno exclusivo. Para evitar o quadro de anemia ferropriva por causa do nascimento prematuro e da falta de suplementação de ferro materno no decorrer da gestação, o pediatra prescreveu suplementação de ferro para a criança a partir do trigésimo dia de vida com 2 mg de ferro elementar/kg/dia até 1 ano de idade. A apresentação disponível na farmácia da unidade de saúde é solução de sulfato ferroso 25 mg Fe elementar/mL (gotas) - 1mL = 25 gotas.
A dose recomendada para suplementação de ferro em recém-nascidos prematuros com peso acima de 1,500 kg é de 2 mg Fe elementar/Kg/dia a partir do trigésimo dia de vida até 1 ano de idade. Considerando o ganho de peso apresentado pela criança do caso clínico até o dia da primeira consulta com o pediatra, bem como a apresentação de sulfato ferroso disponível na unidade de saúde, quantas gotas de sulfato ferroso devem ser utilizadas por dia pela criança?
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Q3491227 Farmácia
Caso clínico para responder à questão.

Uma recém-nascida de parto normal a pré-termo com 34 semanas, peso ao nascer 1,800 Kg. A mãe não realizou o pré-natal adequadamente e não recebeu suplementação de ferro e ácido fólico durante a gestação. Apesar da prematuridade e baixo peso, a recém-nascida apresentou bons parâmetros, iniciou aleitamento materno na maternidade. Mãe e filha receberam alta da maternidade em boas condições de saúde. Após 10 dias de nascimento, observou-se que durante a primeira consulta com o pediatra, a criança apresentava ganho de peso em torno de 18 g por dia e que permanecia em aleitamento materno exclusivo. Para evitar o quadro de anemia ferropriva por causa do nascimento prematuro e da falta de suplementação de ferro materno no decorrer da gestação, o pediatra prescreveu suplementação de ferro para a criança a partir do trigésimo dia de vida com 2 mg de ferro elementar/kg/dia até 1 ano de idade. A apresentação disponível na farmácia da unidade de saúde é solução de sulfato ferroso 25 mg Fe elementar/mL (gotas) - 1mL = 25 gotas.
Considerando que a farmácia da unidade de saúde em que a mãe e a filha desse caso clínico estão sendo acompanhadas dispõe de solução de sulfato ferroso 25 mg Fe elementar/mL (gotas), qual a orientação que o farmacêutico deverá fornecer à mãe acerca da correta utilização do medicamento?
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Q3491226 Farmácia
A Resolução nº 585/2013 do Conselho Federal de Farmácia regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. De acordo com os termos dessa resolução, acerca das atribuições clínicas do farmacêutico, assinale a alternativa correta.
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Q3491225 Farmácia
A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do feto e recém-nascido é uma doença que pode causar anemia, hipoalbuminemia e, possivelmente, insuficiência cardíaca ou morte fetal. Para realizar a triagem e o diagnóstico da doença hemolítica do feto e recém-nascido, o exame laboratorial a ser realizado é a (o)
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Q3491224 Farmácia
Caso clínico para responder à questão.


Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
Hiperfosfatemia grave pode ocorrer na administração concomitante de burosumabe com calcitriol, pois
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Q3491223 Farmácia
Caso clínico para responder à questão.


Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
Com base no peso do paciente do caso clínico apresentado, qual a dose de burosumabe que deve ser utilizada por ele, a cada 14 dias, considerando que, para pacientes com peso >10 kg, a dose inicial é de 0,8 mg/kg, ajustado para o múltiplo de 10 mais próximo? (Observação: as apresentações disponíveis de burosumabe são: 10 mg/mL, 20 mg/mL e 30 mg/mL - solução injetável).
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Q3491222 Farmácia
Caso clínico para responder à questão.


Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
O medicamento burosumabe é um anticorpo monoclonal anti-FGF-23 que se tornou o tratamento de escolha para hipofosfatemia ligada ao X, substituindo o esquema inicial com calcitriol e fosfato. Esse medicamento é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde por meio de qual componente da assistência farmacêutica?
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Q3491221 Farmácia
Caso clínico para responder à questão.


Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
A deficiência de Vitamina D ou a ineficiência de sua ação é o fator mais importante para o desenvolvimento do raquitismo. Qual é a forma biologicamente ativa da vitamina D no organismo?
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Q3491220 Farmácia
Caso clínico para responder à questão.


Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
O diagnóstico de raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X é realizado de maneira clínica e por meio de exames laboratoriais e de imagem. Considerando os exames laboratoriais desse paciente, o perfil laboratorial da doença sugere
Alternativas
Q3491219 Farmácia
Com relação à Política Nacional de Assistência Farmacêutica, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3491218 Farmácia
Suponha que um farmacêutico, responsável técnico por determinada drogaria, planeje sair de férias por 30 dias. De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3491217 Farmácia
O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia, em prol do zelo pela saúde. O farmacêutico e os demais inscritos no Conselho Regional de Farmácia (CRF) são profissionais da saúde, cumprindo-lhes executar todas as atividades inerentes ao seu âmbito profissional, de modo a contribuir para a salvaguarda da população.

Disponível em: . Acesso em: <in.gov.br/>. Acesso em: 17 fev. 2024.

Considerando as faltas cometidas contra o Código de Ética, podem existir circunstâncias atenuantes no momento da sanção disciplinar. É considerada uma circunstância atenuante
Alternativas
Q3490412 Farmácia
As drogas podem ser divididas em dois grupos principais: lícitas e ilícitas. Dentre a imensa variedade de drogas, são características dos anticolinérgicos, exceto: 
Alternativas
Q3488481 Farmácia

Complete a afirmação abaixo.



“Promoção do uso racional de medicamentos é um dos principais pontos da ............................., e consta como uma das obrigações dos gestores de saúde nos vários documentos de pactuação das ações de saúde

Alternativas
Respostas
6121: B
6122: E
6123: B
6124: C
6125: A
6126: B
6127: D
6128: E
6129: A
6130: C
6131: B
6132: E
6133: D
6134: A
6135: C
6136: A
6137: D
6138: E
6139: C
6140: B