Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de
raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde
os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento
burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação
do tratamento apresentando os seguintes parâmetros:
peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm;
FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal):
fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8
mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/
mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25-
diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
O diagnóstico de raquitismo hipofosfatêmico ligado ao
cromossomo X é realizado de maneira clínica e por meio de
exames laboratoriais e de imagem. Considerando os exames
laboratoriais desse paciente, o perfil laboratorial da doença
sugere
Incorreta. Gabarito oficial da banca:
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teste
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