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Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265923
Farmácia
A farmacêutica Clara está liderando a implementação de
medidas de segurança do paciente em unidades de internação.
Durante a análise, ela percebeu que a equipe médica, embora
bem treinada, frequentemente comete erros na prescrição de
medicamentos para pacientes idosos com múltiplas condições de
saúde. Considerando as orientações da Portaria nº 529/2013, a
medida adotada para minimizar os erros de prescrição e aumentar
a segurança dos pacientes deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265921
Farmácia
A farmacêutica se depara com uma situação em que um
fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos
do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de
medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada.
A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos.
O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos
medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança
dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa
situação deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265920
Farmácia
Um paciente revela que está utilizando um medicamento
que foi prescrito sem necessidade clínica aparente, apenas por
recomendação de um familiar que é médico. Ao investigar, o
farmacêutico descobre que o medicamento apresenta potenciais
riscos para o paciente, considerando seu histórico de saúde. Com
base no Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico deve:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265918
Farmácia
Durante a inspeção de rotina em uma unidade de
armazenamento de medicamentos e hemoderivados, o
farmacêutico responsável constatou que um lote de plasma
fresco congelado foi armazenado em um freezer que apresentou
oscilações de temperatura, atingindo -15°C por aproximadamente
12 horas. A temperatura recomendada para armazenamento
desse hemoderivado é igual ou inferior a -20°C. Considerando
as boas práticas de armazenamento e controle de qualidade, a
conduta mais adequada deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265917
Farmácia
Durante a validação do armazenamento de plasma fresco
congelado, foi identificado que o freezer utilizado apresentava
variações de temperatura entre -15 °C e -20 °C, ao invés da faixa
recomendada de -25 °C a -30 °C. O procedimento adotado para
corrigir essa não conformidade deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265916
Farmácia
Um paciente com diagnóstico de hemofilia B moderada está
em acompanhamento no ambulatório de hemoterapia. Ele utiliza
regularmente fator IX recombinante como profilaxia. O paciente
relata que, devido a dificuldades financeiras, tem espaçado as
administrações do fator e, como consequência, experimentou um
aumento nos episódios de sangramento. O farmacêutico deve
considerar as boas práticas de assistência farmacêutica para
orientar o paciente sobre como minimizar os riscos associados ao
manejo inadequado da profilaxia. A abordagem adequada nesse
caso será:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265915
Farmácia
O Hemominas contratou uma empresa de logística para o
transporte de concentrados de hemácias. Durante a validação
do processo, o farmacêutico responsável detectou falhas na
manutenção da temperatura, com registros variando entre
0°C e 10°C. A empresa sugeriu reduzir o número de amostras
monitoradas para evitar "leituras anômalas". A abordagem correta
para o farmacêutico, considerando as normas aplicáveis, é exigir
a adequação do transporte para que a temperatura permaneça
entre:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265911
Farmácia
O Hemominas identificou um aumento de notificações de
reações adversas relacionadas à transfusão de plasma fresco
congelado. O farmacêutico responsável sugeriu uma revisão
dos procedimentos de identificação dos hemocomponentes e
das condições de armazenamento. No entanto, a equipe optou
por apenas intensificar o monitoramento clínico dos pacientes. A
medida adicional a ser priorizada para atender às diretrizes de
hemovigilância é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265909
Farmácia
O farmacêutico está responsável pelo acompanhamento
de pacientes com distúrbios hemorrágicos, como a doença de
von Willebrand. O farmacêutico revisa a prescrição do paciente
e observa que foi indicada a utilização de desmopressina como
tratamento. Considerando a farmacologia da desmopressina, a
principal razão para sua escolha no tratamento da doença de von
Willebrand se dá por:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265908
Farmácia
Um paciente adulto com anemia falciforme apresenta crises
álgicas recorrentes e foi hospitalizado para manejo da dor. O
médico prescreve hidroxiureia como parte do tratamento de
manutenção. Durante a revisão da terapia, o farmacêutico nota
que o paciente não recebeu orientação adequada sobre o uso do
medicamento. A orientação sobre o uso correto de hidroxiureia no
tratamento da anemia falciforme é necessária para:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265664
Farmácia
Chama-se sistema aberto quando há a exposição do material
biológico ou do produto ao ambiente. Considera-se processamento
em Sistema Aberto, por exemplo:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265654
Farmácia
No caso de uma unidade de hemoterapia, uma falha pode
ocorrer em diversas etapas do processo, resultando em riscos
graves como a contaminação do sangue, a administração de
componentes inadequados, os erros na identificação de pacientes
ou até mesmo erros no armazenamento e na distribuição dos
produtos. Tais falhas podem causar desde danos diretos à saúde
dos pacientes até repercussões legais e danos à reputação da
instituição. A melhor ferramenta a ser utilizada para identificar e
minimizar potenciais falhas e riscos é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Engenheiro de Produção |
Q3265653
Farmácia
Especificamente em bancos de sangue, tem se observado
que a implementação de metodologias automatizadas tem
aumentado a segurança transfusional, o que se deve ao fato de
gerar:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264687
Farmácia
Para a inativação do vírus, deve-se validar os processos posteriores de purificação para demonstrar que as suas concentrações se reduzam a um nível, que não ocasione efeitos adversos nos pacientes que receberem o produto. Os métodos utilizados para esse fim devem estar validados para a eliminação do risco viral e autorizados pela autoridade sanitária competente. Sobre a termoinativação viral de produtos envasados, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264682
Farmácia
As atividadesrealizadas pelo produtor de hemoderivados na(s) unidade(s) hemoterápica(s) fornecedora(s) de matéria-prima têm por objetivo certificar que o fornecedor cumpre com as normas de seleção de doadores, coleta, controle sorológico, processamento, estocagem e transporte. Considerando um sistema de identificação e registro que permite o rastreamento da matéria-prima e dos processos de obtenção e controle da mesma, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264681
Farmácia
Para etapas finais de fabricação, a necessidade de instalações dedicadas depende das necessidades específicas do medicamento biológico e as características de outros produtos, incluindo quaisquer produtos não biológicos, na mesma instalação. Nesse contexto, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264680
Farmácia
A fabricação em uma instalação multiproduto pode ser aceitável quando as seguintes considerações e medidas, ou equivalentes (conforme apropriado ao tipo de produto envolvido), fizerem parte de uma estratégia de controle efetiva para evitar a contaminação cruzada; assinale a INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264677
Farmácia
A disseminação pelo ar dos micro-organismos patogênicos manipulados na produção deve ser evitada. Nas áreas utilizadas para a produção de produtos em campanha, as instalações e a disposição dos equipamentos devem permitir limpeza e sanitização rigorosas após a produção e, quando necessário, a descontaminação eficaz através de esterilização e/ou fumigação. Considerando que todos os processos e equipamentos utilizados devem ser validados e qualificados, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264676
Farmácia
O método de preparação de imunoglobulinas deve incluir uma ou mais etapas que tenham demonstrado eliminar ou inativar vírus infecciosos conhecidos. Nesse contexto, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |
Q3264675
Farmácia
A água utilizada na produção dos insumos farmacêuticos ativos deve ser monitorada e adequada para o uso pretendido. A qualidade mínima aceitável da água empregada na produção de insumos farmacêuticos ativos deve ser potável. Qualquer parâmetro de qualidade que não esteja na condição estabelecida pelas Boas Práticas de Fabricação (BPF) de insumos farmacêuticos deve ser justificado. Sobre a água utilizada na fabricação de insumos farmacêuticos, assinale a afirmativa INCORRETA.
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