Questões de Concurso
Sobre farmácia
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Q3451976
Farmácia
Xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose ou
outros açúcares ou outros agentes espessantes e edulcorantes, na sua composição. Os xaropes são
mais frequentemente preparados por quatro métodos gerais, dependendo das características químicas
dos ingredientes. É incorreto considerar, como de método de preparo de xarope, a
Q3451975
Farmácia
De acordo com Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a preparação farmacêutica
elixir, é
Q3451974
Farmácia
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº
471/2021, define-se como antimicrobiano a –
substância que previne a proliferação de agentes infecciosos ou micro-organismos ou que mata
agentes infecciosos para prevenir a disseminação da infecção (art. 4o
)”. A respeito dos critérios para
a prescrição, dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobiano, é incorreto afirmar que
Q3451973
Farmácia
Assinale a alternativa que associa corretamente a forma farmacêutica às suas características e usos.
Q3451972
Farmácia
O hipoclorito de sódio é um dos produtos mais utilizados para desinfecção em ambientes de saúde.
Você foi solicitado pelo farmacêutico a preparar 4 L de uma solução a 0,5% p/v (peso em volume) de
hipoclorito de sódio, a partir de uma solução estoque a 10% p/v. O volume correto da solução estoque
que será necessário para preparar essa nova solução é:
Q3451971
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº
222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de
gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Com base nessa Resolução, associe corretamente
os grupos de resíduos apresentados na coluna I, aos gerenciamentos adequados descritos na coluna
II.
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
Q3451966
Farmácia
Algumas classes de substâncias e medicamentos são sujeitas a controle especial, pois podem trazer
riscos para indivíduos e populações. Considerando a Portaria no 344/1998 da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária e suas atualizações, assinale a alternativa incorreta.
Q3451965
Farmácia
Os medicamentos genéricos foram instituídos no Brasil em 1999 com a publicação da Lei no
9.787 da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A respeito dos conceitos apresentados na referida legislação,
assinale a alternativa incorreta.
Q3451964
Farmácia
Sendo a integralidade um dos princípios filosóficos do Sistema Único de Saúde (SUS), a aplicação
desse princípio ao campo da assistência farmacêutica é direito dos usuários do SUS previsto na lei
orgânica da saúde quanto
Ano: 2025
Banca:
IDESG
Órgão:
CIM Polo Sul
Prova:
IDESG - 2025 - CIM Polo Sul - Auxiliar de Farmácia |
Q3448760
Farmácia
A adequada conservação de medicamentos exige conhecimento sobre condições ambientais e materiais
de acondicionamento. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
IDESG
Órgão:
CIM Polo Sul
Prova:
IDESG - 2025 - CIM Polo Sul - Auxiliar de Farmácia |
Q3448759
Farmácia
O Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde exige medidas rigorosas quanto à separação e ao acondicionamento. Acerca da segregação, acondicionamento e identificação dos resíduos, analise as assertivas:
I. Devem ser respeitados os limites de peso de cada saco, assim como o limite de dois terços de sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento.
II. A identificação dos resíduos deve estar afixada nos carros de coleta, nos locais de armazenamento e nos sacos que acondicionam os resíduos.
III. O coletor do saco para acondicionamento dos resíduos deve ser de material liso, lavável, resistente à punctura, ruptura, vazamento e tombamento, com tampa provida de sistema de abertura com contato manual e com cantos não arredondados.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439962
Farmácia
Dos antimicrobianos relacionados a seguir, NÃO é recomendado para uso em infecções causadas por micro-organismos
Gram-negativos:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439961
Farmácia
Texto associado
Observe-a atentamente.
(Storpirts et al. Farmácia clínica e atenção farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.)
A imagem pode representar hipoteticamente a relação entre os parâmetros da biodisponibilidade e aqueles relacionados à
eficácia clínica e à segurança de um medicamento administrado pelas seguintes vias de administração, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439960
Farmácia
Texto associado
Observe-a atentamente.
(Storpirts et al. Farmácia clínica e atenção farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.)
Qual dos parâmetros apresentados fornece a medida da biodisponibilidade?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439959
Farmácia
Um farmacêutico que atua na vigilância epidemiológica identificou, ao fim de uma semana, um aumento na notificação de
casos de diarreia em crianças atendidas em creches, escolas e instituições de saúde infantil de um município da Baixada
Fluminense. Com base nessa observação, trata-se de atitude adequada que o farmacêutico deverá adotar para o controle e
a prevenção de novos casos:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439958
Farmácia
Receptores são mensageiros químicos que reconhecem e se ligam a moléculas específicas, endógenas e exógenas, para desencadear uma resposta celular. Sobre os receptores fisiológicos, assinale a associação correta entre o tipo de receptor e o
exemplo da molécula-alvo à qual se liga.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439957
Farmácia
Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O farmacêutico pode transformar uma especialidade em uma forma farmacêutica adequada às necessidades terapêuticas do paciente indicadas em uma prescrição, como, por exemplo, dose e via de administração.
( ) Conforme Resolução específica do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico está sujeito às penas previstas pela legislação em vigor quando não aplicar corretamente cálculos farmacêuticos para adequações necessárias nas formulações.
( ) É de responsabilidade do farmacêutico avaliar a prescrição quanto ao tipo e quantidade dos insumos incluídos na prescrição, bem como a compatibilidade físico-química entre os diferentes insumos farmacêuticos ativos, mas não entre estes e os excipientes.
( ) Em casos nos quais as farmácias magistrais terceirizam ensaios de controle de qualidade de um medicamento manipulado, o farmacêutico não será responsabilizado por eventuais erros em resultados que comprometam a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
( ) É de competência do farmacêutico realizar ou supervisionar o controle de qualidade das preparações magistrais, mas não das preparações oficinais inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tendo em vista que são isentas de controle de qualidade.
A sequência está correta em
( ) O farmacêutico pode transformar uma especialidade em uma forma farmacêutica adequada às necessidades terapêuticas do paciente indicadas em uma prescrição, como, por exemplo, dose e via de administração.
( ) Conforme Resolução específica do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico está sujeito às penas previstas pela legislação em vigor quando não aplicar corretamente cálculos farmacêuticos para adequações necessárias nas formulações.
( ) É de responsabilidade do farmacêutico avaliar a prescrição quanto ao tipo e quantidade dos insumos incluídos na prescrição, bem como a compatibilidade físico-química entre os diferentes insumos farmacêuticos ativos, mas não entre estes e os excipientes.
( ) Em casos nos quais as farmácias magistrais terceirizam ensaios de controle de qualidade de um medicamento manipulado, o farmacêutico não será responsabilizado por eventuais erros em resultados que comprometam a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
( ) É de competência do farmacêutico realizar ou supervisionar o controle de qualidade das preparações magistrais, mas não das preparações oficinais inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tendo em vista que são isentas de controle de qualidade.
A sequência está correta em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439956
Farmácia
O cloreto de benzalcônio incluído na fórmula farmacêutica atua como:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439955
Farmácia
Considerando que cada 1 mL do medicamento possui 28 gotas, qual a quantidade de cromoglicato disssódico deverá ser
administrada diariamente se a cada 12 horas são instiladas duas gotas?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439954
Farmácia
Qual a concentração do cromoglicato dissódico no medicamento?
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