Questões de Concurso
Sobre farmácia
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Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722629
Farmácia
Ao iniciar seu turno em uma farmácia comunitária, a farmacêutica
responsável percebeu que o plantão anterior dispensara um
antibiótico mediante apresentação de receita digital sem
assinatura eletrônica válida, apenas com imagem da prescrição
enviada via aplicativo de mensagens.
Ao questionar a equipe, foi informada de que “isso é comum e mais prático para o cliente.”
Sobre o caso relatado, assinale a opção que apresenta a conduta que está em conformidade com os deveres e as responsabilidades éticas do farmacêutico.
Ao questionar a equipe, foi informada de que “isso é comum e mais prático para o cliente.”
Sobre o caso relatado, assinale a opção que apresenta a conduta que está em conformidade com os deveres e as responsabilidades éticas do farmacêutico.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722628
Farmácia
Durante a fiscalização de uma drogaria, a equipe do CRF
identificou que o farmacêutico responsável técnico autorizava a
dispensação de medicamentos mediante prescrição ilegível, sem
que houvesse qualquer tentativa de esclarecimento junto ao
prescritor ou de registro formal da situação.
Sobre a conduta do profissional farmacêutico relatada acima, segundo o Código de Ética, Resolução CFF nº 724/2022, assinale a afirmativa correta.
Sobre a conduta do profissional farmacêutico relatada acima, segundo o Código de Ética, Resolução CFF nº 724/2022, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721602
Farmácia
Durante o preparo de uma transfusão para uma gestante
internada em trabalho de parto, a equipe de enfermagem solicita
a liberação de duas unidades de concentrado de hemácias. A
paciente apresenta tipagem sanguínea O Rh negativo, e o marido
é A Rh positivo. O banco de sangue está em escassez e a médica
sugere a liberação de unidades Rh positivo. O farmacêutico
clínico responsável solicita confirmação laboratorial da presença
de anticorpos irregulares. Com base nos princípios da Imunohematologia, a conduta mais segura deve ser liberar sangue:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721601
Farmácia
Durante uma reunião multiprofissional na Unidade de
Terapia Intensiva (UTI), o farmacêutico clínico relata que um
paciente soropositivo para HIV está se recusando a tomar os
antirretrovirais, temendo que a família descubra sua condição. A
informação foi compartilhada com todos os presentes, incluindo
profissionais de outras áreas, estagiários e residentes. Com
base no Código de Ética Farmacêutica e nos princípios de
confidencialidade, a conduta do farmacêutico foi:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721600
Farmácia
Durante a análise de uma amostra de sangue de um
paciente com anemia, observa-se uma redução significativa na
quantidade de hemácias, além de uma alteração na morfologia,
com presença de células com volume aumentado e citoplasma
pálido. A condição clínica que melhor explica essa alteração é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721599
Farmácia
Durante o plantão noturno em um hospital universitário,
o farmacêutico clínico foi chamado para avaliar a coleta e o
transporte de amostras para um paciente com suspeita de
meningite bacteriana. A equipe de enfermagem coletou líquor e
o armazenou em um tubo estéril, mantendo-o sob refrigeração
até o envio ao laboratório. Considerando as boas práticas
microbiológicas e os cuidados com material biológico, a principal
falha no procedimento foi:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721598
Farmácia
Um paciente masculino de 8 anos deu entrada com
sangramento articular recorrente e hematomas espontâneos. O
coagulograma revelou TP normal e TTPa prolongado. Dosagem
dos fatores de coagulação mostrou deficiência importante do
fator VIII. O diagnóstico mais provável, perante o quadro clínico
apresentado, seria de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721595
Farmácia
Durante a rotina de preparo de reagentes para dosagem
de ureia no soro, o farmacêutico bioquímico percebe que a
concentração do padrão preparado não corresponde ao valor
esperado. Ao revisar os registros, identifica que o técnico
dissolveu 0,06 g de ureia (massa molar = 60 g/mol) em 100 mL
de água destilada, esperando obter uma solução de 0,1 mol/L.
Com base nos cálculos estequiométricos, a concentração real da
solução preparada é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721594
Farmácia
Em um estudo de prevalência das hepatites virais, Ana
está focada em identificar indicadores específicos que possam
esclarecer a fase aguda da infecção pelo vírus da hepatite B.
Essa detecção é crucial para que intervenções clínicas sejam
realizadas de forma oportuna e eficaz. Dentre os marcadores
sorológicos disponíveis, um deles se destaca como fundamental
para o diagnóstico precoce da hepatite B. O marcador que deve
ser utilizado para essa finalidade é:
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q3719320
Farmácia
Paciente do sexo feminino, 69 anos, diagnosticada com Leucemia
Mieloide Aguda (LMA) com mutação FLT3-ITD, iniciou
quimioterapia de indução com o esquema 7+3 (citarabina por 7
dias e daunorrubicina por 3 dias).
Após o primeiro ciclo, a paciente apresentou remissão morfológica incompleta, com persistência de 15% de blastos na medula óssea, indicando resistência ao tratamento. Testes moleculares subsequentes confirmaram a manutenção da mutação FLT3-ITD e a ausência de outras mutações secundárias conhecidas que conferem resistência direta aos inibidores de FLT3.
Após a análise do caso, é correto concluir que a citarabina é
Após o primeiro ciclo, a paciente apresentou remissão morfológica incompleta, com persistência de 15% de blastos na medula óssea, indicando resistência ao tratamento. Testes moleculares subsequentes confirmaram a manutenção da mutação FLT3-ITD e a ausência de outras mutações secundárias conhecidas que conferem resistência direta aos inibidores de FLT3.
Após a análise do caso, é correto concluir que a citarabina é
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q3719314
Farmácia
Paciente do sexo masculino, 72 anos, 65 kg, com histórico de
hipertensão arterial sistêmica e Diabetes Mellitus tipo 2. Foi
admitido no pronto-socorro com quadro de pneumonia grave,
necessitando de antibioticoterapia intravenosa. A creatinina sérica
basal do paciente era de 1.0 mg/dL. No entanto, após 48 horas de
internação, a creatinina sérica aumentou para 2.5 mg/dL, e a
diurese diminuiu significativamente, indicando uma lesão renal
aguda (LRA).
O médico decidiu iniciar tratamento com um novo antibiótico, o Antibiótico X, que possui as seguintes características farmacocinéticas em indivíduos com função renal normal:
• Volume de Distribuição (Vd): 0.7 L/kg;
• Clearance Total (CLt): 0.1 L/kg/h;
• Fração de Excreção Renal (fe): 0.8 (80% da eliminação ocorre via renal);
• Ligação a Proteínas Plasmáticas: 20%; e
• Índice Terapêutico: Estreito.
Considerando a deterioração da função renal do paciente e a necessidade de otimizar a terapia com o Antibiótico X para garantir eficácia e segurança, o médico solicita uma avaliação farmacocinética para ajuste posológico.
Em relação ao caso, assinale a opção que apresenta a análise correta.
O médico decidiu iniciar tratamento com um novo antibiótico, o Antibiótico X, que possui as seguintes características farmacocinéticas em indivíduos com função renal normal:
• Volume de Distribuição (Vd): 0.7 L/kg;
• Clearance Total (CLt): 0.1 L/kg/h;
• Fração de Excreção Renal (fe): 0.8 (80% da eliminação ocorre via renal);
• Ligação a Proteínas Plasmáticas: 20%; e
• Índice Terapêutico: Estreito.
Considerando a deterioração da função renal do paciente e a necessidade de otimizar a terapia com o Antibiótico X para garantir eficácia e segurança, o médico solicita uma avaliação farmacocinética para ajuste posológico.
Em relação ao caso, assinale a opção que apresenta a análise correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719048
Farmácia
A instituição dos medicamentos genéricos no Brasil, pela
Lei nº 9.787/1999, revolucionou o acesso a tratamentos.
Para que um medicamento seja registrado como
genérico, ele deve comprovar sua equivalência
terapêutica em relação ao medicamento de referência.
Esse processo exige testes rigorosos de equivalência
farmacêutica e bioequivalência. Acerca dos conceitos de
genéricos e bioequivalência, marque V para as
afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719047
Farmácia
A Farmacovigilância é a ciência e atividade relativa à
detecção, avaliação, compreensão e prevenção de
efeitos adversos ou quaisquer outros problemas
relacionados a medicamentos (Fonte: Adaptado da
Organização Mundial da Saúde - OMS). A notificação
espontânea por profissionais de saúde é a principal fonte
de informação para a geração de 'sinais' de segurança,
permitindo que as agências reguladoras, como a
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
(através do VigiMed), tomem as ações necessárias. A
compreensão dos tipos de Reações Adversas a
Medicamentos (RAM) é essencial para essa prática.
Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.As Reações Adversas do Tipo A (Aumentada) são dose-dependentes, previsíveis com base na farmacologia do fármaco e geralmente apresentam alta morbidade, mas baixa mortalidade.
II.As Reações Adversas do Tipo B (Bizarra) são comuns, dose-dependentes e estão relacionadas ao mecanismo de ação principal do fármaco, como a sonolência causada por um anti-histamínico.
III.O 'sinal' em farmacovigilância é definido como uma informação reportada sobre uma possível associação causal entre um evento adverso e um medicamento, sendo a associação desconhecida ou incompletamente documentada anteriormente.
Está correto o que se afirma em:
I.As Reações Adversas do Tipo A (Aumentada) são dose-dependentes, previsíveis com base na farmacologia do fármaco e geralmente apresentam alta morbidade, mas baixa mortalidade.
II.As Reações Adversas do Tipo B (Bizarra) são comuns, dose-dependentes e estão relacionadas ao mecanismo de ação principal do fármaco, como a sonolência causada por um anti-histamínico.
III.O 'sinal' em farmacovigilância é definido como uma informação reportada sobre uma possível associação causal entre um evento adverso e um medicamento, sendo a associação desconhecida ou incompletamente documentada anteriormente.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719046
Farmácia
O controle de medicamentos sujeitos a regime especial,
historicamente regido pela Portaria da Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) nº
344/1998, é uma atividade crítica para o farmacêutico,
visando coibir o uso indevido e o desvio de substâncias
psicotrópicas e entorpecentes. A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) tem atualizado as normas
de escrituração e reporte, como a Resolução da Diretoria
Colegiada (RDC) nº 784/2023. O farmacêutico
responsável técnico tem atribuições indelegáveis nesse
processo. Acerca das obrigações relativas ao controle
especial, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas.
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719045
Farmácia
O Controle de Qualidade Físico-Químico (CQFQ) é uma
etapa indispensável na indústria farmacêutica,
garantindo que o medicamento que chega ao paciente
atenda a todos os critérios de segurança, eficácia e
conformidade com o registro. Para um lote de
comprimidos de liberação imediata, diversos testes são
mandatórios conforme as farmacopeias. Dentre eles, o
ensaio de dissolução é crítico para prever a liberação do
fármaco no organismo. Considerando os ensaios
farmacopeicos fundamentais para a liberação de um lote
de comprimidos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719044
Farmácia
O conceito de Atenção Farmacêutica evoluiu ao longo
dos anos, passando de um foco no medicamento para
um foco no paciente e na comunidade. O Cuidado
Farmacêutico, conforme definido pelo Consenso
Brasileiro, é um modelo de prática que envolve a
interação direta do farmacêutico com o paciente, visando
otimizar a farmacoterapia, promover a saúde e prevenir
doenças. Este processo busca identificar, prevenir e
resolver Problemas Relacionados à Farmacoterapia
(PRM). Sobre os componentes da Atenção Farmacêutica
e do Cuidado Farmacêutico, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719043
Farmácia
A legislação farmacêutica moderna, especialmente a Lei
nº 13.021/2014 e a Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA) nº 44/2009, redefiniu o papel das farmácias e
drogarias, classificando-as como estabelecimentos de
saúde e ampliando o escopo de atuação do
farmacêutico. Essas normas estabelecem as Boas
Práticas Farmacêuticas e os requisitos para a prestação
de serviços farmacêuticos. Acerca das disposições legais
para o funcionamento de farmácias e drogarias, marque
V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)A RDC nº 44/2009 proíbe a prestação de serviços como aferição de pressão e glicemia em drogarias, restringindo essas atividades a farmácias de manipulação.
(__)A Lei nº 13.021/2014 exige a presença de farmacêutico responsável técnico, mas permite que este seja substituído por um técnico de farmácia treinado por até 60 dias em caso de férias.
(__)A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada pelo auxiliar de farmácia, desde que supervisionado remotamente pelo farmacêutico, conforme a RDC nº 44/2009.
(__)Farmácias (com manipulação) e drogarias (sem manipulação) devem possuir Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), se aplicável (controlados), emitidas pela ANVISA, além do alvará sanitário local.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A RDC nº 44/2009 proíbe a prestação de serviços como aferição de pressão e glicemia em drogarias, restringindo essas atividades a farmácias de manipulação.
(__)A Lei nº 13.021/2014 exige a presença de farmacêutico responsável técnico, mas permite que este seja substituído por um técnico de farmácia treinado por até 60 dias em caso de férias.
(__)A intercambialidade de medicamentos pode ser realizada pelo auxiliar de farmácia, desde que supervisionado remotamente pelo farmacêutico, conforme a RDC nº 44/2009.
(__)Farmácias (com manipulação) e drogarias (sem manipulação) devem possuir Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE), se aplicável (controlados), emitidas pela ANVISA, além do alvará sanitário local.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719042
Farmácia
O armazenamento é uma etapa crítica do Ciclo da
Assistência Farmacêutica, pois impacta diretamente a
qualidade e a estabilidade dos medicamentos até sua
entrega ao paciente. Condições inadequadas de
temperatura, umidade e luz podem levar à degradação
do princípio ativo, resultando em perda de eficácia ou
geração de produtos tóxicos. O farmacêutico é o
responsável por garantir as Boas Práticas de
Armazenamento. Acerca dos procedimentos corretos de
armazenamento, marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas.
(__)O sistema de gerenciamento de estoque PEPS (Primeiro que Entra, Primeiro que Sai) deve ser priorizado em detrimento do PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), pois garante maior rotatividade de lote.
(__)Medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, devem ser armazenados em congelador (freezer) com temperatura entre -10°C e 0°C para garantir sua potência máxima.
(__)O controle de temperatura e umidade da farmácia (ambiente) é recomendado, mas não obrigatório, bastando que os medicamentos sejam mantidos em temperatura ambiente (até 30°C).
(__)Os medicamentos devem ser armazenados em prateleiras ou estrados, nunca em contato direto com o chão, paredes ou teto, para evitar absorção de umidade e facilitar a limpeza.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O sistema de gerenciamento de estoque PEPS (Primeiro que Entra, Primeiro que Sai) deve ser priorizado em detrimento do PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), pois garante maior rotatividade de lote.
(__)Medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, devem ser armazenados em congelador (freezer) com temperatura entre -10°C e 0°C para garantir sua potência máxima.
(__)O controle de temperatura e umidade da farmácia (ambiente) é recomendado, mas não obrigatório, bastando que os medicamentos sejam mantidos em temperatura ambiente (até 30°C).
(__)Os medicamentos devem ser armazenados em prateleiras ou estrados, nunca em contato direto com o chão, paredes ou teto, para evitar absorção de umidade e facilitar a limpeza.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719040
Farmácia
A promoção do Uso Racional de Medicamentos (URM) é
uma estratégia global da Organização Mundial da Saúde
(OMS) e uma diretriz central da Política Nacional de
Medicamentos no Brasil. O uso irracional, incluindo a
polifarmácia desnecessária, o uso excessivo de
antimicrobianos e a baixa adesão ao tratamento, gera
graves problemas de saúde pública, como o aumento da
morbimortalidade, o desperdício de recursos e a
resistência microbiana. O farmacêutico é um agente
fundamental na promoção do URM. Conforme a
definição da OMS (Conferência de Nairobi, 1985),
assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719038
Farmácia
Política Nacional de Medicamentos (PNM),
estabelecida pela Portaria nº 3.916/1998, representa um
marco na saúde pública brasileira, definindo as diretrizes
e prioridades para o setor. Ela não se limita apenas a
garantir a disponibilidade de produtos, mas abrange todo
o ciclo do medicamento, desde a pesquisa até o
acompanhamento do seu uso pela população. A PNM
visa assegurar o acesso necessário e promover o uso
racional, sendo um pilar fundamental da Assistência
Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS). Sobre
as diretrizes estabelecidas pela PNM, assinale a
alternativa correta.
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