Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q3885961 Biologia
As síndromes cromossômicas, como a síndrome de Down, Turner e Klinefelter, são causadas por alterações numéricas ou estruturais dos cromossomos e apresentam repercussões clínicas distintas, envolvendo aspectos físicos, cognitivos e hormonais. A detecção precoce dessas síndromes é fundamental para manejo clínico, suporte educacional e planejamento familiar. Sobre esse tema, é correto afirmar que a
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Q3885960 Biologia
A herança mendeliana clássica descreve a transmissão de características de uma geração para outra com base em alelos dominantes e recessivos. No entanto, diversas doenças humanas apresentam padrões de herança complexos, envolvendo heterozigose, penetrância e expressividade variável. Considerando os princípios da genética mendeliana aplicada a doenças humanas, é correto afirmar que a(as) 
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Q3843812 Biologia

O heredograma a seguir e sua análise preliminar sugerem que a doença cardiovascular familiar é um caso de Herança Recessiva Ligada ao Cromossomo X. A análise e interpretação de heredogramas é um instrumento fundamental para o Aconselhamento Genético e a compreensão das leis de Mendel aplicadas ao Corpo Humano.


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Legenda: Círculos brancos - feminino não afetado / Círculos pretos feminino afetado. Quadrado branco - masculino não afetado / Quadrado preto - masculino afetado.


Com base no heredograma, na herança sugerida (recessiva ligada ao X) e nos conceitos de Genética Básica, analise as assertivas a seguir e registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:



(__)Os indivíduos 4 e 7 e o indivíduo 9 possuem a mesma probabilidade de terem herdado o alelo recessivo, uma vez que são irmãs e filhas de um pai afetado, e o cálculo de risco é essencial para o Aconselhamento Genético.


(__)O padrão de herança é consistente com a conclusão de que todos os indivíduos do sexo feminino não afetados que são filhas de um homem afetado (indivíduo 1) são obrigatoriamente portadoras (heterozigotas XAXa), pois herdaram um cromossomo X do pai.


(__)Se a doença fosse de herança Autossômica Dominante, o indivíduo 13 e sua mãe teriam genótipos que violariam o padrão, pois, nesse tipo de herança, um filho afetado sempre deve ter pelo menos um genitor também afetado.



Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

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Q3843805 Biologia

O texto seguinte servirá de base para responder à questão.


OMS dá prêmio póstumo a mulher negra que teve células cancerígenas retiradas do corpo sem consentimento


Henrietta Lacks morreu de câncer do colo do útero em 1951, aos 31 anos. Suas células deram origem a uma nova linhagem e permitiram o avanço de pesquisas de vacinas, HIV, câncer e até contra a Covid-19.


A Organização Mundial de Saúde (OMS) homenageou [...] de forma póstuma, a mulher negra americana Henrietta Lacks com o Prêmio do Diretor-Geral da OMS.


O prêmio reconheceu a contribuição e o legado de Lacks para a ciência e as injustiças raciais cometidas em nome da ciência contra pessoas negras, especialmente mulheres, no passado.


Lacks morreu em 1951, aos 31 anos, de câncer de colo de útero. Ao perceber os primeiros sintomas da doença e procurar atendimento médico, ela teve suas células cancerígenas retiradas para biópsia sem seu conhecimento nem consentimento. Elas acabaram possibilitando grandes avanços na ciência.


[...]


Avanços para a ciência


Em 1951, Henrietta Lacks, mãe de 5 filhos, visitou o Hospital Johns Hopkins, em Baltimore, nos Estados Unidos, queixando-se de sangramento vaginal. Após um exame, o ginecologista Howard Jones descobriu um grande tumor maligno em seu colo do útero. Na época, o hospital era um dos poucos que tratava americanos negros pobres. (O estado de Maryland, onde ele está localizado, era um dos que aplicavam as leis Jim Crow de segregação racial).


Segundo o próprio hospital, Henrietta se submeteu a tratamentos com rádio (o elemento químico) para o câncer − o melhor disponível naquela época. Os pesquisadores coletaram biópsias das células cancerígenas sem ela saber ou consentir.


Uma amostra dessas células foi enviada a um laboratório de tecidos próximo − de um médico chamado George Gey. Durante anos, Gey, que era um proeminente pesquisador de câncer e vírus, havia coletado células de todas as pacientes que foram ao Johns Hopkins com câncer cervical, mas todas as amostras morriam rapidamente no laboratório.


O que Gey logo descobriria, entretanto, é que as células de Henrietta Lacks eram diferentes de qualquer outra que ele já tinha visto: em vez de morrerem, elas dobravam a cada 20 a 24 horas.


Na época, as células foram produzidas em massa, com fins lucrativos, sem o reconhecimento à família de Lacks. Mais de 50 milhões de toneladas das células foram distribuídas em todo o mundo, e elas foram objeto de mais de 75 mil estudos.


Hoje, essas células − que passaram a ser chamadas de células "HeLa", a partir das duas primeiras letras do nome e sobrenome de Lacks − são usadas para estudar os efeitos de toxinas, drogas, hormônios e vírus no crescimento de células cancerosas sem que seja necessário fazer experimentos em humanos.


As HeLa já foram usadas para testar efeitos da radiação e dos venenos, para estudar o genoma humano, para aprender mais sobre como os vírus funcionam e, além disso, desempenharam um papel crucial no desenvolvimento da vacina contra a poliomielite.


Também permitiram avanços na vacina do papilomavírus humano (HPV) − que causa o câncer de colo de útero −, em medicamentos para o HIV, câncer, hemofilia, doença de Parkinson, avanços na saúde reprodutiva − incluindo fertilização in vitro −, em pesquisas sobre problemas cromossômicos e, mais recentemente, da própria Covid, segundo a OMS.


[...]


"A vacina contra o HPV foi desenvolvida usando células de Henrietta Lacks. Embora as células tenham sido retiradas sem seu consentimento e sem seu conhecimento, ela deixou um legado que poderia potencialmente salvar milhões de vidas. Devemos isso a ela e sua família obter acesso equitativo a esta vacina inovadora", disse Princesa Nothemba Simelela, Subdiretora Geral para Prioridades Estratégicas e conselheira especial do diretor-geral da OMS.


G1, 13 out. 2021. Disponível em: https://g1.globo.com/. Acesso em: 15 dez. 2025.

O câncer de colo de útero que acometeu Henrietta Lacks é resultado de uma desregulação do ciclo celular, caracterizada pela proliferação descontrolada e pela capacidade de invasão e metástase. O estudo das células HeLa , que possuem um cariótipo aneuploide e grande instabilidade genômica, oferece direcionamento sobre o mecanismo de malignidade. Com base na Biologia Celular e Molecular do câncer, analise as seguintes assertivas e registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:



(__)O sucesso das células HeLa em cultura (imortalidade) está relacionado a uma ativação da enzima telomerase, que impede o encurtamento progressivo dos telômeros e a consequente entrada da célula em senescência ou apoptose.


(__)A transição de G1 para S, ponto crucial de checagem do ciclo celular, é controlada pela interação entre ciclinas e quinases dependentes de ciclinas (CdKs). Em células cancerosas, a disfunção de supressores tumorais, como o p53, permite que células com DNA danificado sigam para a replicação.


(__)Em termos moleculares, o câncer surge da acumulação de mutações que ativam oncogenes e inativam genes supressores de tumor, sendo o p53 um exemplo de oncogene.


(__)O tratamento de Henrietta Lacks com o elemento químico rádio baseava-se na propriedade da radiação ionizante de gerar danos extensos no DNA e induzir a morte celular programada (apoptose) nas células tumorais em divisão.



Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

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Q3840237 Biologia
O sucesso evolutivo das Angiospermas é atribuído a um conjunto de inovações morfológicas e fisiológicas. No que diz respeito ao seu ciclo de vida e reprodução, este grupo de plantas vasculares apresenta um evento singular que não é observado em Gimnospermas, Pteridófitas ou Briófitas. Assinale a alternativa que descreve o evento reprodutivo exclusivo e característico das Angiospermas:
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Q3825836 Biologia
Em aves, o albinismo no olho é um caráter recessivo ligado ao sexo. Plumagem branca é um caráter autossômico dominante em relação a colorida. Do cruzamento de um galo de olho albino e plumagem branca, homozigoto, com uma galinha de olho normal e plumagem colorida, assinale a alternativa que representa qual é a probabilidade de aparecerem em F1 duas aves de sexo feminino, olho albino e plumagem branca. 
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Q3825341 Biologia
Em genética, padrões de herança em organismos diploides, assinale a alternativa que distingue, de forma correta, dominância incompleta e codominância.
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Q3824609 Biologia
Durante uma atividade integrada de Ciências da Natureza, estudantes analisaram diferentes conteúdos relacionados à temática reprodução, genética e saúde, e após o término da atividade apresentaram as seguintes informações:

I. Em plantas com reprodução sexuada, os gametas são produzidos por meiose nos esporófitos, enquanto nas espécies com alternância de gerações o gametófito haploide forma gametas por mitose.
II. Nos seres humanos, a puberdade corresponde à fase de ativação hormonal que promove o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e a maturação funcional dos sistemas reprodutores, tornando possível a produção de gametas.
III. Métodos contraceptivos de barreira, como o preservativo, reduzem significativamente o risco de transmissão de infecções sexualmente transmissíveis, enquanto que métodos hormonais não oferecem proteção contra esses agentes.
IV. Em organismos diploides que seguem dominância completa, indivíduos heterozigotos (Aa) produzem gametas contendo o alelo recessivo em aproximadamente 50% dos casos, conforme a Primeira Lei de Mendel.

Quais estão corretas? 
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Q3823010 Biologia
A segregação dos fatores (alelos) de um par durante a formação dos gametas, conforme estabelece a Primeira Lei de Mendel (Monohibridismo), é garantida, em nível celular, pela:
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Q3823006 Biologia
Analise as afirmativas sobre a organização celular, molecular e genética nos três domínios da vida (Bacteria, Archaea e Eukarya):

I.O Domínio Archaea e o Domínio Bacteria são ambos procariontes e compartilham a ausência de um núcleo delimitado por membrana. Contudo, as arqueias possuem paredes celulares quimicamente distintas, geralmente sem peptídeoglicano.
II.Os organismos pertencentes ao Domínio Eukarya são multicelulares e possuem DNA linear, organizado em cromossomos dentro do núcleo.
III.O processo de Tradução é fundamentalmente o mesmo nos três domínios, mas a síntese de RNA é mais complexa nas arqueias e eucariontes, sendo que a RNA Polimerase das arqueias é mais similar à dos eucariontes do que à das bactérias.
IV.Tanto procariontes (Archaea e Bacteria) quanto eucariontes utilizam o DNA como material genético e o Código Genético é universal para a maioria das espécies, confirmando um ancestral comum.

É correto o que se afirma em:
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Q3820846 Biologia

As heranças genéticas são os mecanismos pelos quais as características físicas, fisiológicas e até mesmo certas predisposições a doenças são transmitidas de uma geração para outra. Com base no heredograma abaixo, o padrão de herança e as características genéticas dos indivíduos são definidas por:




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Q3820841 Biologia
Os grupos sanguíneos, ou tipos sanguíneos, são classificados com base na presença ou ausência de antígenos específicos na superfície das hemácias. Os dois sistemas de tipagem mais importantes são o sistema ABO e o sistema Rh. No sistema ABO, os antígenos A e B determinam os quatro principais tipos sanguíneos: A, B, AB e O. O fator Rh, por sua vez, é outro antígeno importante. Sua presença classifica o sangue como Rhpositivo (Rh+) e sua ausência, como Rh-negativo (Rh−). Tendo em vista o tipo sanguíneo e o fator Rh, são considerados como aceptores universais o tipo sanguíneo:
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Q3820838 Biologia
Alterações cromossômicas podem ser definidas como modificações no número ou na estrutura dos cromossomos, podendo levar ao desenvolvimento de síndromes genéticas e doenças. Existem dois tipos de alterações cromossômicas: as numéricas, que alteram o número total de cromossomos, e as estruturais, que alteram a conformação e a organização estrutural dos cromossomos. Uma das alterações cromossômicas mais bem elucidadas é a formação do cromossomo Filadélfia, que é ocasionada por um(a):
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Q3812990 Biologia
Cílios são estruturas especializadas filiformes, recobertas por membrana plasmática, que se estendem a partir das superfícies celulares. Alterações genéticas podem causar a Discinesia Ciliar Primária (DCP), que compromete a estrutura e/ou a função ciliar, causando retenção de muco e bactérias no trato respiratório. Considerando essa estrutura celular e a DCP, assinale a afirmação verdadeira.
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Q3812981 Biologia
Durante uma campanha de saúde, uma médica explicava à população sobre diferentes categorias de doenças, ressaltando que algumas doenças são contraídas ao longo da vida, outras estão presentes desde o nascimento como as genéticas e as congênitas. Com base nesse contexto, analise as afirmações a seguir e assinale-as com V ou F conforme sejam verdadeiras ou falsas.

( ) Doenças adquiridas, como infecções virais ou alterações causadas por hábitos de vida, ocorrem devido a influências ambientais e não estão presentes no genoma do indivíduo.
( ) Condições congênitas resultam de mutações genéticas herdadas dos pais, que se manifestam no nascimento.
( ) A expressão fenotípica de doenças genéticas pode sofrer influência de fatores ambientais, mesmo em casos de alterações hereditárias.
( ) As doenças congênitas são causadas por alterações no material genético do feto durante o desenvolvimento.

Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
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Q3812978 Biologia
Em ervilhas, duas características são determinadas por genes independentes com dominância completa:

• o gene A controla a cor da semente: A (amarela, dominante) e a (verde, recessivo).
• o gene R controla a textura da semente: R (lisa, dominante)e r (rugosa, recessivo).

Um cruzamento é feito entre uma planta heterozigota para ambas as características e uma planta que é verde e lisa homozigota. Assim, é correto afirmar que as proporções fenotípicas esperadas na descendência são as seguintes: 
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Q3811453 Biologia
Analise as seguintes proposições sobre conceitos genéticos:

I. Fenótipo é a manifestação observável das características de um organismo, que resultam da interação entre seus genes e o ambiente.
II. O genótipo é a constituição genética de um organismo, o conjunto de todos os seus genes.
III. Os genes alelos são pares de genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e determinam variantes para um mesmo caráter.

É correto o que se afirma em
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Q3809285 Biologia

O heredograma que melhor representa o padrão de herança da fibrose cística é:



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Q3809283 Biologia
A fibrose cística é uma doença genética com herança autossômica recessiva que compromete a qualidade de vida dos pacientes que apresentam espessamento do muco das vias aéreas pela redução de trocas de Cl - entre o meio externo e interno da célula, o que leva ao desenvolvimento de pneumonias recorrentes. Dentre as mutações no gene CFTR, que codifica o transportador de Cl - , a deleção de um nucleotídeo (G) representada a seguir é uma das que repercute em piores prognósticos da doença.


A mutação representada faz com que
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Q3809278 Biologia
Essa empresa nos EUA é especializada na clonagem de cachorros — e gera polêmica

Segundo a revista New Yorker, desde 2005, mais de dois mil cães foram clonados com sucesso. Biologicamente, sua genética não é tão diferente de vacas ou ovelhas, mas em aspectos a clonagem de animais de estimação é muito mais simbólica. Afinal, o cão doméstico é visto pela maioria dos donos quase como um indivíduo, com personalidade e peculiaridades.
Nos EUA, a empresa que tem essa tecnologia patenteada é a ViaGen. O site da empresa informa que um cão clonado “é simplesmente um gêmeo genético do seu cão, nascido posteriormente”.
A afirmação desperta debates. Muitos enxergam isso como um discurso de vendas que explora donos de cães em luto que não querem ficar sem seu melhor companheiro. Temos um caso famoso disso, inclusive: do presidente da Argentina, Javier Milei.
Segundo "Loco", a biografia não autorizada de Milei (2023), do jornalista Juan Luis González, o presidente não aceita a morte de seu mastim inglês Conan e se refere a ele como um de seus "cinco" cachorros, que costuma chamar de filhos. Seus outros quatro cães são clones de Conan que Milei mandou fazer nos Estados Unidos, na ViaGen.
https://exame.com/negocios/essa-empresa-nos-eua-e-especializada-naclonagem-de-cachorros-e-gera-polemica/

Não é possível garantir que todas as características do animal original estejam presentes no animal clone por que
Alternativas
Respostas
121: C
122: A
123: E
124: C
125: A
126: C
127: D
128: E
129: C
130: C
131: B
132: D
133: C
134: A
135: B
136: C
137: A
138: C
139: A
140: C