um padrão de herança não mendeliana, uma vez que, se todos os descendentes do indivíduo afetado na Geração II se casarem com um indivíduo AA, terão obrigatoriamente a doença

uma herança autossômica recessiva, uma vez que o indivíduo afetado na Geração II (genótipo aa) necessariamente herdou um alelo 'a' de cada um de seus pais, que são portadores (Aa) e não manifestam a doença 

um padrão de herança que demonstra uma característica ligada ao cromossomo X, uma vez que há uma diferença na proporção de homens e mulheres afetados nas gerações apresentadas

uma doença de herança autossômica dominante, pois a Geração I possui indivíduos não afetados que geram um filho afetado na Geração II