Questões de Concurso para Outras

Q4307964

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307964 Medicina

Sobre as cirurgias microinvasivas para glaucoma (MIGS), é correto afirmar que

A

a realização de MIGS contraindica cirurgias filtrantes futuras devido ao comprometimento permanente da conjuntiva.

B

os dispositivos trabeculares promovem o aumento do escoamento do humor aquoso por meio da via trabecular.

C

o principal objetivo das MIGS é criar uma fístula subconjuntival de baixa resistência, semelhante à obtida na trabeculectomia convencional.

D

elas estão indicadas preferencialmente para pacientes com glaucoma avançado e pressão intraocular muito elevada, nos quais substituem a trabeculectomia.

E

a associação entre facoemulsificação e MIGS apresenta resultados semelhantes aos da facoemulsificação isolada, sem impacto na necessidade de tratamento clínico.

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Q4307963

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307963 Medicina

Assinale a opção correta quanto ao glaucoma neovascular.

A

A neovascularização da íris é um achado tardio e, quando presente, não interfere na drenagem do humor aquoso.

B

O fechamento angular decorre principalmente de bloqueio pupilar, sendo a iridotomia periférica o tratamento de escolha.

C

A inflamação do corpo ciliar representa o principal mecanismo fisiopatológico, sendo os corticosteroides sistêmicos o tratamento definitivo.

D

A elevação da pressão intraocular ocorre por deposição de material pseudoexfoliativo no trabeculado, motivo pelo qual a trabeculoplastia a laser costuma ser eficaz.

E

A neovascularização do segmento anterior resulta, em geral, da liberação de fatores angiogênicos pela retina isquêmica, e o tratamento deve priorizar o controle da doença retiniana de base.

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Q4307962

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307962 Medicina

Assinale a opção correta a respeito do glaucoma pseudoexfoliativo.

A

É frequente observar pigmentação intensa do trabeculado à gonioscopia, oscilação da pressão intraocular e probabilidade de fragilidade zonular durante a cirurgia de catarata.

B

O depósito de material pseudoexfoliativo restringe-se à cápsula anterior do cristalino, sem alterações significativas do trabeculado.

C

A presença de pseudoesfoliação não modifica o planejamento da cirurgia de catarata, uma vez que a estabilidade zonular costuma estar preservada.

D

O controle da pressão intraocular depende, na maioria dos casos, exclusivamente de tratamento cirúrgico, devido à baixa resposta à terapia medicamentosa

E

Costuma apresentar comprometimento bilateral e simétrico, com pouca variação da pressão intraocular ao longo do dia.

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Q4307961

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307961 Medicina

Em um paciente com câmara anterior difusamente rasa e hipertensão ocular, a ultrassonografia biomicroscópica (UBM) pode auxiliar na definição do mecanismo de fechamento angular.
No caso, o seguinte achado favorece o diagnóstico de glaucoma maligno em vez de bloqueio pupilar:

A

o espessamento difuso da coroide como único achado responsável pelo fechamento angular.

B

a identificação de sinéquias anteriores periféricas envolvendo mais de 180° do seio camerular.

C

a presença de abaulamento da íris em bombé, com profundidade preservada da câmara anterior central.

D

a rotação anterior dos processos ciliares, associada ao deslocamento anterior do complexo íris-cristalino e redução difusa da profundidade da câmara anterior.

E

o contato iridotrabecular limitado ao quadrante superior, com processos ciliares em posição habitual.

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Q4307960

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307960 Medicina

O nistagmo de convergência-retração está mais frequentemente associado à seguinte localização anatômica:

A

lesão bilateral do nervo abducente.

B

cerebelo, especialmente o lobo flóculo-nodular.

C

toxicidade por medicamentos como fenitoína ou lítio.

D

mesencéfalo dorsal, como parte da síndrome de Parinaud.

E

forma congênita de nistagmo que tende a regredir com a idade.

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Q4307959

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307959 Medicina

Em relação à miastenia gravis ocular, é correto afirmar que

A

a ptose costuma ser fixa e simétrica desde o início da doença.

B

pode simular diferentes alterações da motilidade ocular, mas a musculatura pupilar costuma ser preservada.

C

o diagnóstico é confirmado por biópsia do músculo levantador da pálpebra.

D

alterações pupilares são frequentes e constituem um achado característico da doença.

E

o nistagmo de batida para baixo é o achado oculomotor mais comum.

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Q4307958

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307958 Medicina

Em um paciente com paralisia do III nervo craniano, o seguinte achado exige investigação por imagem com urgência:

A

ptose palpebral flutuante com piora ao longo do dia.

B

diplopia horizontal por paresia do VI nervo craniano.

C

diplopia vertical decorrente de paresia do músculo oblíquo superior.

D

paralisia do III nervo acompanhada de midríase, sugerindo aneurisma intracraniano.

E

oftalmoplegia completa com pupila preservada em paciente idoso diabético.

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Q4307957

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307957 Medicina

Em relação à neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA-NA), assinale a afirmativa correta.

A

O olho contralateral costuma apresentar um "disco em risco", com pequena ou nenhuma escavação fisiológica.

B

A presença de escavação ampla no olho contralateral é um achado típico.

C

A perda visual é lentamente progressiva e ocorre sem edema do disco óptico.

D

A elevação acentuada da velocidade de hemossedimentação é um critério diagnóstico obrigatório.

E

Dor intensa à movimentação ocular é uma característica frequente.

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Q4307956

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307956 Medicina

Em relação ao papiledema, assinale a afirmativa correta.

A

Hemorragias peridiscais afastam o diagnóstico de papiledema.

B

A perda importante da acuidade visual é um achado característico das fases iniciais.

C

O termo refere-se a qualquer edema do disco óptico, independentemente da etiologia.

D

No papiledema bilateral, a presença de defeito pupilar aferente relativo é obrigatória para o diagnóstico.

E

O papiledema corresponde ao edema bilateral do disco óptico secundário ao aumento da pressão intracraniana.

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Q4307955

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307955 Medicina

Em relação à uveíte associada ao HLA-B27, é correto afirmar que

A

geralmente é crônica, bilateral e granulomatosa.

B

manifesta-se principalmente como uveíte posterior com necrose retiniana.

C

associa-se tipicamente à ceratite intersticial e à perda auditiva neurossensorial.

D

caracteriza-se por episódios agudos de uveíte anterior, habitualmente unilateral e recorrente.

E

apresenta precipitados ceráticos em "gordura de carneiro" e nódulos de íris como achados predominantes.

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Q4307954

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307954 Medicina

Em relação à oftalmia simpática, é correto afirmar que

A

se caracteriza por vasculite linfocítica oclusiva secundária ao uso de imunoterapia sistêmica.

B

é causada por reativação do herpes-vírus, com inclusões virais características ao exame histológico.

C

está associada à exposição crônica à radiação ultravioleta, levando à degeneração elastótica da úvea.

D

está relacionada principalmente a trauma ocular contuso, e a histologia evidencia necrose fibrinoide da esclera.

E

ocorre, em geral, após trauma ocular penetrante ou cirurgia com exposição do tecido uveal, apresentando inflamação granulomatosa difusa do trato uveal.

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Q4307953

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307953 Medicina

A respeito do acometimento ocular da doença de Behçet, assinale a afirmativa correta.

A

A uveíte é tipicamente granulomatosa e unilateral.

B

O HLA-B27 é o principal marcador genético associado à doença.

C

O teste da patergia é positivo em todos os pacientes com uveíte por Behçet.

D

O hipópio, quando presente, costuma ser móvel e não está associado à formação precoce de sinéquias.

E

O acometimento ocular restringe-se predominantemente à coroide, com pouca participação da retina.

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Q4307952

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307952 Medicina

A forma recorrente da toxoplasmose ocular apresenta um aspecto fundoscópico bastante característico.

O seguinte achado é o mais sugestivo de atividade da doença:

A

cistos vítreos móveis.

B

lesão retinocoroidiana esbranquiçada adjacente à cicatriz antiga, associada à vitreite.

C

múltiplas lesões amareladas disseminadas pelo polo posterior.

D

retinite hemorrágica extensa acompanhando os vasos retinianos.

E

vasculite periférica com aspecto em "cera de vela".

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Q4307951

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307951 Patologia

O afinamento progressivo da córnea é uma das principais características do ceratocone.
O mecanismo que está relacionado à fisiopatologia dessa doença é o(a)

A

acúmulo de metais na córnea com lesão tóxica secundária do estroma.

B

defeito congênito na síntese de colágeno da membrana basal corneana.

C

aumento da degradação da matriz extracelular associado à perda de ceratócitos.

D

processo inflamatório crônico com destruição direta das fibras colágenas do estroma.

E

deposição de material anormal no estroma corneano, substituindo progressivamente o tecido normal.

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Q4307950

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307950 Medicina

Na doença de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), o achado mais característico da fase de convalescença é o(a)

A

hipópio recorrente.

B

retinite necrosante periférica.

C

despigmentação difusa da coróide.

D

cefaleia associada a sinais meníngeos.

E

descolamento seroso bilateral da retina.

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Q4307949

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307949 Patologia

Pacientes com distrofias corneanas autossômicas dominantes, como Reis-Bücklers, Granular e Lattice tipo 1, podem apresentar episódios recorrentes de erosão epitelial.
O mecanismo que melhor explica essa manifestação clínica é o(a)

A

defeito na síntese de colágeno da membrana basal epitelial.

B

alteração congênita isolada dos hemidesmossomos epiteliais.

C

processo inflamatório crônico com destruição progressiva dos ceratócitos.

D

edema epitelial persistente secundário ao aumento da permeabilidade vascular limbar.

E

comprometimento da adesão entre o epitélio corneano e as camadas anteriores da córnea devido ao depósito de material anormal.

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Q4307948

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307948 Medicina

Um paciente de 45 anos apresenta metamorfopsia e redução súbita da acuidade visual. Na angiografia fluoresceínica, observase um ponto focal de extravasamento com acúmulo progressivo de corante no espaço sub-retiniano.
Esse achado é mais característico de

A

edema macular cistoide.

B

degeneração macular seca.

C

distrofia macular viteliforme.

D

coriorretinopatia central serosa.

E

membrana neovascular coroidal.

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Q4307947

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307947 Medicina

Em relação à neovascularização macular tipo 3 (proliferação angiomatosa retiniana – RAP), assinale a afirmativa correta.

A

Caracteriza-se inicialmente pela presença de drusas moles e ausência de fluido intrarretiniano nas fases precoces.

B

Origina-se da circulação coroidal e invade o espaço subepitélio pigmentar da retina através de rupturas na membrana de Bruch.

C

Origina-se de uma anastomose com a circulação retiniana e apresenta-se precocemente com edema macular extenso e formação de cistos.

D

Localiza-se exclusivamente acima do epitélio pigmentado da retina (EPR), sem nunca estabelecer comunicação com a circulação da corio-capilar.

E

É facilmente diferenciada de outros tipos de Neovascularização Macular (NVM) via Tomografia de Coerência Óptica, mesmo após o desenvolvimento de grandes descolamentos serosos do epitélio pigmentado.

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Q4307946

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307946 Medicina

As distrofias corneanas associadas ao gene TGFBI, como as formas granular, Lattice tipo I e Reis-Bücklers, são geralmente herdadas de forma autossômica dominante.
O mecanismo responsável pela doença está relacionado

A

à produção de uma proteína anormal que se acumula na córnea e leva à formação de depósitos característicos.

B

à perda completa da função gênica por mutações recessivas.

C

a mutações do DNA mitocondrial com padrão de heteroplasmia.

D

a deleções cromossômicas envolvendo genes reguladores do ciclo celular.

E

à haploinsuficiência da proteína codificada pelo gene TGFBI.

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Q4307945

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307945 Medicina

Além da aniridia, mutações no gene PAX6 podem estar associadas a outras alterações do desenvolvimento ocular.
Algumas delas são as seguintes:

A

retinoblastoma e síndrome de Axenfeld-Rieger.

B

distrofia endotelial de Fuchs e glaucoma juvenil.

C

anomalia de Peters e outras formas de disgenesia do segmento anterior.

D

neuropatia óptica hereditária de Leber e atrofia girata da coroide.

E

distrofia corneana granular e doença de Stargardt.

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