Paciente de 21 anos, previamente hígido, sexo masculino, apr...
Paciente de 21 anos, previamente hígido, sexo masculino, apresentou diarréia com duração de 5 dias e queda do estado geral, procurando pronto atendimento devido esta queixa. No exame inicial, apresenta-se hipertenso. Exames colhidos no pronto atendimento evidenciam: creatinina 3, 1 mg/dl, uréia 98 mg/dl, hemoglobina 9,3 g/dl e plaquetas 75.000µ1.; Urina 1 com 1 + proteinúria e hemácias incontáveis. A ultrassonografia renal revelou rins ecogenicos bilateralmente de tamanho normal e sem anormalidades estruturais. Qual diagnóstico melhor se encaixa para o paciente?
O paciente da questão anterior (QUESTÃO 49) evoluiu com oligúria e necessidade de terapia renal substitutiva. Ele foi submetido à biópsia renal. Qual das alternativas melhor contempla o achado histológico encontrado na biópsia deste paciente?
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Tema central: Esta questão aborda microangiopatia trombótica (MAT), especialmente no contexto da Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU), uma emergência nefrológica frequentemente associada à diarreia infecciosa em adultos jovens.
Análise clínica e raciocínio diagnóstico: O paciente apresenta quadro clássico para SHU: diarreia precedente, evolução para anemia hemolítica microangiopática (hemoglobina baixa, hematúria, esquizócitos seriam confirmatórios no hemograma), trombocitopenia (plaquetas 75.000/µL) e insuficiência renal aguda (creatinina 3,1 mg/dL). A SHU clássica é primeiramente mediada por toxina de E. coli O157:H7 (diarreia sanguinolenta). A ultrassonografia com rins normais reforça processo agudo.
Ao evoluir com oligúria e necessidade de terapia renal substitutiva, a biópsia renal é crucial para identificação da lesão histológica: segundo a Sociedade Brasileira de Nefrologia (COMDORA-SBN), a MAT é definida por "tríade: anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e lesão de órgãos, especialmente renal". Microscopicamente, encontram-se trombos em capilares glomerulares, duplicação da membrana basal e lesão endotelial – todos indicativos de MAT.
Alternativa correta: C) Microangiopatia trombótica
Por que as demais alternativas estão incorretas?
A) Glomeruloesclerose segmentar focal: Lesão crônica, cursa com proteinúria persistente/nefrótica, sem relação com diarreia ou trombocitopenia.
B) Necrose tubular aguda: Causa mais comum de IRA, mas não cursa com anemia hemolítica nem trombocitopenia; ausência dos eventos agudos descritos.
D) Nefrite lúpica classe IIIa: Relaciona-se a lúpus eritematoso sistêmico com autoanticorpos; não há história de doença autoimune, achados laboratoriais ou clínicos compatíveis.
E) Doença de lesões mínimas: Principal causa de síndrome nefrótica em crianças, proteinúria maciça, mas sem hematúria, trombocitopenia ou anemia microangiopática.
Pontos-chave de prova:
- Diarreia + anemia hemolítica microangiopática + trombocitopenia + IRA aguda: pense em SHU/MAT.
- Leia atentamente os dados laboratoriais buscando a tríade diagnóstica.
- Sempre relacione quadro clínico agudo com possíveis causas infecciosas e suas complicações vasculares.
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