É uma desordem neoplásica maligna, crônica e heterogênea, que se caracteriza pelo acúmulo de linfócitos pequenos, maduros e neoplásicos, principalmente linfócitos B no sangue periférico, medula óssea, baço e linfonodos. Geralmente acomete indivíduos com idade acima de 50 anos e cuja incidência varia conforme a população, idade e sexo: aumenta com o passar dos anos e incide mais em homens. Caracteriza-se pelo acúmulo progressivo de células B CD5+ (95% dos casos) ou, mais raramente, de células T. Em geral, a doença é assintomática, sendo, muitas vezes, detectada em exames de rotina. Trata-se de