Na investigação clínica para o Transtorno do Espectro
Autista (TEA), pode haver uma deficiência intelectual (DI)
associada, a qual deve sempre ser investigada. Ao
encontro disso, sabe-se que a deficiência intelectual é
caracterizada por déficits nas áreas social, da cognição e
da capacidade adaptativa. Os indivíduos com esse
transtorno também apresentam estereotipias e
alterações comportamentais que podem ser bastante
severas. Em alguns casos, os transtornos globais do
desenvolvimento são os mais comumente associados ao
autismo infantil. Nesse sentido, a prevalência aponta que
40% das pessoas com DI apresentam critérios
diagnósticos para TEA e que até 70% de indivíduos com
quadro de autismo clássico apresentam DI. Diante do
exposto, durante a avaliação clínica de indivíduos com
suspeita de um transtorno global do desenvolvimento,
deve-se:
I - Descartar o levantamento minucioso do histórico
perinatal. As lesões cerebrais associadas (com ou sem
crises convulsivas) não interferem na investigação clínica
para DI.
II - Indivíduos com DI sem causa definida devem ser
investigados para uma aberração cromossômica
(cariótipo) e/ou para a síndrome do X frágil.
III - Indivíduos com alterações morfológicas devem ser
investigados para a existência de uma síndrome
genética. A interconsulta com um serviço de genética
médica é recomendável.
É correto o que se afirma em:

Question

Na investigação clínica para o Transtorno do Espectro
Autista (TEA), pode haver uma deficiência intelectual (DI)
associada, a qual deve sempre ser investigada. Ao
encontro disso, sabe-se que a deficiência intelectual é
caracterizada por déficits nas áreas social, da cognição e
da capacidade adaptativa. Os indivíduos com esse
transtorno também apresentam estereotipias e
alterações comportamentais que podem ser bastante
severas. Em alguns casos, os transtornos globais do
desenvolvimento são os mais comumente associados ao
autismo infantil. Nesse sentido, a prevalência aponta que
40% das pessoas com DI apresentam critérios
diagnósticos para TEA e que até 70% de indivíduos com
quadro de autismo clássico apresentam DI. Diante do
exposto, durante a avaliação clínica de indivíduos com
suspeita de um transtorno global do desenvolvimento,
deve-se:
 I - Descartar o levantamento minucioso do histórico
perinatal. As lesões cerebrais associadas (com ou sem
crises convulsivas) não interferem na investigação clínica
para DI.
 II - Indivíduos com DI sem causa definida devem ser
investigados para uma aberração cromossômica
(cariótipo) e/ou para a síndrome do X frágil.
 III - Indivíduos com alterações morfológicas devem ser
investigados para a existência de uma síndrome
genética. A interconsulta com um serviço de genética
médica é recomendável.
 É correto o que se afirma em:  Alternativa A: I, apenas. Ou Alternativa B: II, apenas. Ou Alternativa C: III, apenas. Ou Alternativa D: I, II e III. Ou Alternativa E: II e III, apenas.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [E] II e III, apenas. Vamos explorar a questão sobre a investigação clínica para o Transtorno do Espectro Autista (TEA) associada à deficiência intelectual (DI). Este é um tema relevante na área de fonoaudiologia, principalmente pela complexidade dos diagnósticos e pela necessidade de uma abordagem multidisciplinar.

Tema central: A questão aborda a investigação clínica em indivíduos com suspeita de transtornos do desenvolvimento, mais especificamente a relação entre TEA e DI. Compreender como essas condições se manifestam e como devem ser investigadas é crucial para um diagnóstico preciso.

Resumo teórico: A deficiência intelectual é caracterizada por déficits em áreas sociais, cognitivas e adaptativas. Quando associada ao TEA, é comum encontrar estereotipias e comportamentos alterados. A investigação dessas condições deve ser cuidadosa e considerar aspectos genéticos e históricos.

Alternativa correta: A resposta correta é E - II e III, apenas.

Justificativa:

II: Indivíduos com DI sem causa definida devem ser investigados para aberrações cromossômicas, como o cariótipo, ou para a síndrome do X frágil. Estas são práticas comuns e fundamentais para garantir um diagnóstico abrangente, conforme diretrizes clínicas.
    III: Indivíduos com alterações morfológicas devem ser investigados para a presença de uma síndrome genética. A interconsulta com um serviço de genética médica é recomendada, pois esses profissionais podem fornecer insights adicionais essenciais para o diagnóstico correto.

Análise das alternativas incorretas:

I: A afirmação incorreta sugere descartar o levantamento minucioso do histórico perinatal. No entanto, este histórico é crucial, pois lesões cerebrais associadas, inclusive aquelas com crises convulsivas, podem interferir significativamente na investigação clínica de DI. Ignorar esse aspecto compromete a avaliação completa do paciente.

Na interpretação de questões como essa, é essencial atentar-se aos detalhes que identificam a correta abordagem clínica, considerando sempre uma visão abrangente que inclui histórico, aspectos genéticos e interconsultas especializadas.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

Quer um estudo ilimitado?

Quer um estudo ilimitado?

Na investigação clínica para o Transtorno do Espectro Autis...

Gabarito comentado

Clique para visualizar este gabarito

Questões de assuntos semelhantes

Provas relacionadas