Durante a inspeção da área de preparo de materiais de um ser...

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Q4237478 Direito Sanitário
Durante a inspeção da área de preparo de materiais de um serviço odontológico, o responsável técnico observou que diferentes instrumentais críticos reutilizáveis estavam prontos para serem embalados e encaminhados para esterilização. Assinale a alternativa que apresenta uma situação que está em conformidade com as disposições da RDC Anvisa nº 1.002/2025. 
Alternativas

Gabarito comentado

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Gabarito: B

Fundamento decisivo: RDC Anvisa nº 1.002, de 15 de dezembro de 2025, art. 84 e art. 85, caput e parágrafo único: "Art. 84. A tecnologia empregada nos equipamentos de esterilização deve ser compatível com os dispositivos médicos a serem esterilizados, conforme instruções do fabricante. Art. 85. O desempenho do ciclo a vapor saturado sob pressão do equipamento de esterilização deve ser compatível com o DM esterilizado, conforme dados fornecidos pelo fabricante do equipamento. Parágrafo único. A compatibilidade do ciclo deve considerar DM embalados ou desembalados, sólidos, porosos e com os diversos tipos de lúmen." No caso, o instrumental articulado deve ser preparado de modo a permitir a ação do agente esterilizante em todas as superfícies; por isso, a alternativa conforme é a que o mantém com articulação aberta e desbloqueada.

Tema central: Esterilização de instrumental articulado
Análise das alternativas
A
Errada
Incorreta. O uso de autoclave a vapor saturado sob pressão não convalida preparo inadequado. Pelos arts. 84 e 85 da RDC nº 1.002/2025, é necessária compatibilidade técnica entre ciclo e dispositivo. Instrumental articulado com articulação fechada não assegura exposição adequada de todas as superfícies ao agente esterilizante.
B
Certa
A alternativa B está correta porque descreve acondicionamento compatível com a exigência normativa de compatibilidade técnica entre ciclo, equipamento e dispositivo médico. Na lógica dos arts. 84 e 85 da RDC nº 1.002/2025, o instrumental articulado deve ser preparado de modo a permitir contato do agente esterilizante com todas as superfícies. A articulação aberta e desbloqueada atende a esse requisito; as demais posições descritas restringem essa exposição ou tentam compensar preparo inadequado por critério não autorizado pela RDC.
C
Errada
Incorreta. A justificativa de reduzir perfuração da embalagem não constitui exceção normativa na base apresentada. Pelos arts. 84 e 85 da RDC nº 1.002/2025, o critério decisivo é a compatibilidade técnica do processamento com o dispositivo. Manter tesoura articulada com lâminas fechadas contraria a necessidade de exposição das superfícies internas/articuladas ao agente esterilizante.
D
Errada
Incorreta. A RDC nº 1.002/2025, na base fornecida, não autoriza preparo semifechado no primeiro dente da cremalheira nem admite corrigir posicionamento inadequado por simples ampliação do tempo de exposição. Os arts. 84 e 85 exigem ciclo compatível e observância técnica do acondicionamento; aumento empírico do tempo não substitui preparo correto.
Pegadinha da questão
A banca explorou a confusão entre ter um método de esterilização adequado e ter um preparo adequado do instrumental. Autoclave, motivo prático de embalagem ou aumento de tempo não convalidam instrumental articulado fechado ou semifechado.
Dica para questões semelhantes
  • Em esterilização, confira primeiro se a alternativa respeita a compatibilidade técnica entre ciclo, equipamento e dispositivo, conforme a RDC.
  • Se o instrumental é articulado, elimine opções que o mantenham fechado, travado ou semifechado quando isso impedir a ação do agente esterilizante em todas as superfícies.
  • Desconfie de alternativas que tentem substituir preparo inadequado por aumento de tempo ou por referência genérica ao tipo de esterilizador.
  • Quando a norma fala em compatibilidade conforme fabricante, não presuma que uma solução prática não prevista possa suprir exigência técnica.

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