A questão aborda o tratamento da hemofilia A, um distúrbio hereditário da coagulação, caracterizado pela deficiência do fator VIII. Esta condição é ligada ao cromossomo X e, portanto, afeta principalmente indivíduos do sexo masculino.

O principal tratamento para hemofilia A é a reposição do fator VIII, especialmente em situações de sangramento significativo. De acordo com as diretrizes médicas e práticas clínicas, para controlar um sangramento importante, a concentração de fator VIII deve ser aumentada para cerca de 50% do normal.

Justificativa para a alternativa correta (D - 50%):

Em episódios de sangramento significativo, como sangramentos articulares ou pós-cirúrgicos, é essencial elevar os níveis de fator VIII para pelo menos 50% da concentração normal para garantir uma hemostasia eficaz. Este nível permite que o corpo forme coágulos de forma adequada e evita complicações de sangramento.

Análise das alternativas incorretas:

A - 2% e B - 3%: Esses valores são extremamente baixos e inadequados para controlar um sangramento significativo. Em hemofilias leves, os níveis de fator VIII já são superiores a 5%, tornando essas opções insuficientes.

C - 30%: Embora 30% seja superior aos níveis de hemofilia grave, ainda é insuficiente para garantir uma hemostasia adequada em casos de sangramento significativo.

E - 100%: Embora 100% forneça níveis normais de fator VIII, não é necessário atingir esse nível máximo para controlar efetivamente um sangramento significativo. O objetivo é ser eficaz sem desperdício de recurso terapêutico.

Em resumo, a escolha de 50% como o nível alvo para reposição de fator VIII em contextos de sangramento significativo é baseada em diretrizes clínicas estabelecidas e práticas de hemostasia eficaz.

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Em um episódio hemorrágico significativo, como um sangramento grave, é recomendada uma elevação da concentração do fator VIII para cerca de 50% dos níveis normais no plasma.