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Q3125499 Medicina
     Paciente, 22 anos de idade, iniciou quadro clínico de neurite óptica bilateral e síndrome de área postrema, sendo investigada quanto à etiologia pela equipe do pronto‑socorro. Entre os exames de investigação, foram excluídas causas infecciosas, neoplásicas e reumatológicas. Foram solicitados, então, exames para rastreio de autoimunidade que verificaram um estudo do líquor por punção lombar com bandas oligoclonais ausentes, e dosagem sérica de anti‑aquaporina‑4 reagente em altos títulos e anti‑MOG negativo.

Com base nessa situação hipotética, o diagnóstico realizado foi de 
Alternativas

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Tema central da questão: Distúrbio do Espectro da Neuromielite Óptica (DENMO)

Análise do caso clínico: Paciente jovem com neurite óptica bilateral e síndrome da área postrema, exclusão de causas infecciosas, neoplásicas e reumatológicas, anticorpo anti-aquaporina-4 (AQP4-IgG) positivo em altos títulos, anti-MOG negativo e ausência de bandas oligoclonais no líquor.

Justificativa da alternativa correta (B - Espectro da Neuromielite Óptica):

Segundo o Dossiê da Conitec, o diagnóstico do DENMO requer:

  • Pelo menos uma característica clínica maior – como neurite óptica ou síndrome da área postrema.
  • Detecção de anti-AQP4 positivo em altos títulos.
  • Exclusão de outras causas.
Esses critérios foram preenchidos no caso.

Adicionalmente, a ausência de bandas oligoclonais reforça DENMO, diferenciando-o de esclerose múltipla, onde essas bandas são comumente encontradas (vide UpToDate e literatura especializada).

Por que as alternativas incorretas estão erradas:

  • A) Esclerose múltipla: frequentemente apresenta bandas oligoclonais no líquor e testes anti-AQP4 negativos. Clínico e laboratorialmente, o quadro não se encaixa.
  • C) Lúpus soronegativo: não cursa com anti-AQP4 positivo nem com padrão desmielinizante típico do DENMO.
  • D) Síndrome antissintetase: doença reumatológica, não causa neurite óptica ou síndrome da área postrema nem apresenta esse padrão imunológico.
  • E) Doença de Moyamoya: doença cerebrovascular, sem relação com desmielinização, anticorpos anti-AQP4 ou manifestações clínicas apresentadas.

Estratégias de prova e análise crítica:

Fique atento aos marcadores sorológicos (ex: anti-AQP4) e aos sinais clínicos-chave (ex: neurite óptica bilateral, síndrome da área postrema). A menção explícita desses achados direciona rapidamente para DENMO. Evite confundir com esclerose múltipla apenas pela idade jovem e quadro neurológico – observe sempre os achados laboratoriais!

Diretrizes e referências:

O Dossiê Conitec e diretrizes internacionais reforçam: “O diagnóstico da doença é realizado pela presença de pelo menos uma das seis características clínicas maiores associado à detecção de anticorpos anti-AQP4 para uma detecção precisa”.

Portanto, a alternativa B está correta, sendo fundamental reconhecer a importância da sorologia no diagnóstico diferencial das doenças desmielinizantes do SNC.

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