A alosteria ocorre por meio de ligações reversíveis e não covalentes com compostos regulatórios, denominados efetores alostéricos. Outras enzimas regulatórias são moduladas por modificações covalentes a grupos funcionais específicos necessários para a atividade.

Um aldeído ou uma cetona podem reagir com um álcool em uma razão de 1:1 para gerar um hemiacetal ou hemicetal, criando um centro quiral no carbono da carbonila. A reação com uma segunda molécula de álcool produz um acetal ou um cetal.

Um dos dois enantiômeros do gliceraldeído é, por convenção, designado isômero D, e o outro, isômero L. Em outras palavras, quando o grupo hidroxila do carbono de referência está à direita, o composto é considerado dextrogiro; quando está à esquerda, é considerado levogiro.

Embora o DNA e o RNA pareçam ter duas características distintas, são as pentoses que definem a identidade do ácido nucléico, e a inserção do açúcar de 5 carbonos é realizada por enzimas liases.

O grupamento 2’hidroxila atua como grupamento nucleofílico no deslocamento intramolecular. O derivado 2’, 3’-monofosfato cíclico é posteriormente hidrolisado para gerar uma mistura de nucleosídeos 2’ e 3’-monofosfato.