as variações nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 não aumentam o risco de desenvolvimento da síndrome.

o câncer de ovário e endométrio na síndrome estão relacionados à mutação do genes BRCA1 e BRCA2.

o uso da testagem do CA 125 e HE4 deve ser evitado em função de falsos-positivos elevados.

a ressonância magnética se mostrou mais eficaz do que o rastreamento por ultrasonografia transvaginal.

o exame ginecológico anual, a ecografia transvaginal e o CA-125 devem ser realizados a cada dois anos, a partir dos 35 anos.