Em relação à Síndrome de Lynch (Câncer Colorretal Hereditári...

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Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Provas: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Médico - Ginecologia Infanto Puberal | PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Médico - Ginecologia |

Q2755462 Medicina

Em relação à Síndrome de Lynch (Câncer Colorretal Hereditário Não-Poliposo - HNPCC), pode-se afirmar que:

as variações nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 não aumentam o risco de desenvolvimento da síndrome.

o câncer de ovário e endométrio na síndrome estão relacionados à mutação do genes BRCA1 e BRCA2.

o uso da testagem do CA 125 e HE4 deve ser evitado em função de falsos-positivos elevados.

a ressonância magnética se mostrou mais eficaz do que o rastreamento por ultrasonografia transvaginal.

o exame ginecológico anual, a ecografia transvaginal e o CA-125 devem ser realizados a cada dois anos, a partir dos 35 anos.

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