O primeiro medicamento aprovado pelo FDA para o tratamento d...
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Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Peruíbe - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Médico Oftalmologista |
Q4195021
Medicina
O primeiro medicamento aprovado pelo FDA para o tratamento da atrofia geográfica secundária à degeneração
macular relacionada à idade (DMRI) é o
Gabarito comentado
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Gabarito: E
Fundamento decisivo: O enunciado cobra o primeiro medicamento aprovado pelo FDA especificamente para atrofia geográfica secundária à DMRI. Pela rotulagem oficial do FDA, SYFOVRE (pegcetacoplan) foi aprovado para essa indicação e apresentado como a primeira terapia aprovada para essa condição; por isso, a alternativa correta é a E.
Tema central: Primeira aprovação do FDA para atrofia geográfica
Análise das alternativas
A
Errada
Lucentis (ranibizumabe) é anti-VEGF ligado a neovascularização coroideana e outras condições exsudativas. A atrofia geográfica é forma avançada de DMRI não neovascular, e a alternativa erra por confundir DMRI em geral com a indicação específica pedida. Não foi o primeiro aprovado pelo FDA para GA.
B
Errada
Eylia/Eylea (aflibercepte) também atua na via VEGF e é usado em doenças retinianas exsudativas. O critério da questão é aprovação inaugural para atrofia geográfica secundária à DMRI, e aflibercepte não corresponde a essa aprovação. O provável erro ortográfico do nome comercial não muda a eliminação.
C
Errada
Brolucizumabe é outro anti-VEGF voltado à forma neovascular da DMRI em contextos regulatórios específicos. Isso o exclui da pergunta, que trata de atrofia geográfica, uma entidade não neovascular. Portanto, não foi o primeiro aprovado para GA.
D
Errada
Vabysmo (faricimabe) inibe VEGF-A e Ang-2 e tem indicações para nAMD, DME e edema macular por RVO, conforme a base. O erro aqui é o mesmo núcleo médico: perfil de indicação vascular/exsudativa, não aprovação inaugural para atrofia geográfica secundária à DMRI.
E
Certa
Syfovre (pegcetacoplan) corresponde exatamente à indicação cobrada: tratamento da atrofia geográfica secundária à DMRI. O ponto decisivo é a aprovação formal do FDA para essa condição, não o uso geral de um intravítreo em retina. Pela base regulatória oficial do FDA, foi a primeira aprovação para essa indicação.
Pegadinha da questão
A banca explora a confusão entre DMRI neovascular e atrofia geográfica: medicamentos muito conhecidos da retina, especialmente anti-VEGF, podem parecer corretos por familiaridade, mas a pergunta exige a primeira aprovação do FDA para GA, que é uma indicação distinta.
Dica para questões semelhantes
- Quando o enunciado trouxer 'aprovado pelo FDA', resolva pela indicação regulatória formal, não pela fama do medicamento.
- Separe DMRI neovascular da atrofia geográfica: anti-VEGF tratam o componente exsudativo, enquanto a questão cobrava GA.
- Em retina, não generalize que todo intravítreo serve para qualquer subtipo de DMRI; confira a doença-alvo específica.
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