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Q1900787 Medicina
Mulher de 28 anos procura unidade de pronto atendimento com história de sangramento oral ao escovar os dentes. Apresenta artralgia há seis meses, punhos edemaciados, petéquias nos membros inferiores e rash cutâneo na face. Vem em uso de anti-inflamatório não esteroide para alívio dos sintomas. Exames complementares iniciais: hemoglobina = 9,0g/dL; leucócitos = 3.500/mm³; plaquetas = 20.000/mm³; teste de Coombs direto positivo (1+) para a imunoglobulina G.
O diagnóstico mais provável desta paciente é
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Tema central e análise clínica:

Esta questão aborda manifestações hematológicas e sistêmicas em doenças autoimunes, especialmente o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). O cenário clínico apresenta uma paciente jovem com plaquetopenia, anemia hemolítica (Coombs positivo), leucopenia, artralgias, edema articular, petéquias, rash facial e sangramento oral, quadro típico de LES com comprometimento multissistêmico.

Justificativa da alternativa correta (C):

O diagnóstico de LES é confirmado pela presença de pelo menos 4 critérios do ACR, conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde:

  • Eritema malar (rash facial)
  • Artrite não erosiva (artralgias, edema em punhos)
  • Citopenias hematológicas (plaquetopenia <100.000/mm³, anemia hemolítica, leucopenia)
  • Teste de Coombs direto positivo (indicando destruição imunomediada das hemácias)

Portanto, a alternativa C) lúpus eritematoso sistêmico é a correta, porque reúne manifestações típicas e simultâneas que se encaixam nos critérios diagnósticos formais da doença.

Análise das alternativas incorretas:

A) Síndrome mielodisplásica: Mais comum em idosos, manifesta-se por citopenias progressivas, mas não é associada a quadro articular ou manifestações cutâneas típicas do LES.

B) Trombocitopenia hereditária: Causa isolada de plaquetopenia; não haveria anemia hemolítica, leucopenia ou sintomas sistêmicos.

D) Pancitopenia associada a medicamentos: Embora AINEs possam gerar discrasias sanguíneas, a associação com artrite, rash malar, Coombs positivo e cronificação não é característica das reações adversas medicamentosas isoladas.

E) Púrpura trombocitopênica imune (PTI): A PTI primária causa plaquetopenia isolada sem outros tipos de citopenias ou autoimunidade sistêmica/articular.

Pontos-chave para provas e pegadinhas:

Leia atentamente todos os sintomas sistêmicos: No LES, as manifestações são multisistêmicas.
Pancitopenia e Coombs positivo orientam para doença autoimune sistêmica.
Sintomas articulares e cutâneos na mulher jovem: pense sempre em LES.

Referência relevante: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do LES do Ministério da Saúde (“O diagnóstico é estabelecido a partir da presença de pelo menos 4 dos 11 critérios de classificação...”, p.8).

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Comentários

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Com base nos sinais e sintomas apresentados pela paciente juntamente com os resultados dos exames, o diagnóstico mais provável é lúpus eritematoso sistêmico (LES). Os sintomas de artralgia, petéquias, erupção cutânea na face e o teste de Coombs direto positivo sugerem a presença de um distúrbio autoimune. Além disso, a contagem baixa de plaquetas pode ser um sinal de trombocitopenia, que é comum em pacientes com LES. É importante que a paciente seja avaliada por um especialista em reumatologia para confirmar o diagnóstico e iniciar o tratamento adequado.

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