Se nos esforçássemos para clonar o gene da insulina humana hoje, armados com a sequência genômica humana, o conhecimento do gene e das sequências flanqueadoras nos possibilitaria utilizar um método mais direto. Atualmente, podemos simplesmente amplificar o gene in vitro por meio da utilização da reação da cadeia de polimerase (PCR).
A técnica da reação da cadeia de polimerase (PCR) NÃO amplifica