Assinale a alternativa que corresponde ao tema
central do texto.

Question

Para coibir falsificações, remédios devem                            ganhar
“RG" até o final de 2016
                                                        Débora Nogueira - Do UOL - 23/07/2015
      A caixinha de remédio como você conhece deve
mudar em breve. A partir do final de 2016, deve começar
a valer a lei de rastreabilidade dos medicamentos,
que determina que cada caixinha será rastreável a
partir de um código 2D (em duas dimensões). Estima-se
que um a cada cinco medicamentos vendidos no
Brasil seja falsificado, segundo a OMS.
      Essa espécie de “RG dos remédios" servirá para
que as agências regulatórias como a Anvisa possam
saber o caminho que um medicamento faz, desde o
momento da fabricação até a comercialização. O
consumidor também terá parte nisso: será possível
verificar a partir do código da caixa se o remédio é
verdadeiro. As indústrias farmacêuticas que operam
no Brasil devem ter três lotes testes rastreáveis até
dezembro de 2015 e todo o sistema implantado até
dezembro de 2016.
      Porém, há uma disputa em jogo que pode levar
o prazo de adequação para só depois de 2025. As
informações sobre o consumo de medicamentos de
todos os brasileiros, e portanto as informações de
demanda e vendas, são muito valiosas.
      Hoje, a indústria farmacêutica gasta um grande
valor para obter informações sobre a venda de
remédios para poder definir estratégias de marketing
e a atuação dos representantes de laboratórios
junto aos médicos (que podem até ganhar dinheiro
e viagens pelo número de prescrições). Existem
empresas que pagam farmácias para obter dados de
médicos, números de vendas etc. e, então, os vendem
à indústria.
      Com a lei, aprovada em 2009, toda essa informação
seria passada para o governo. Mas a regulamentação
feita pela Anvisa em 2013 não explicita como seriam
armazenadas essas informações e quem teria acesso
a elas. Apenas fica determinado que a indústria é
responsável pela segurança da cadeia desde a saída
da fábrica até chegar ao consumidor final.
      As redes de drogarias e farmácias, representadas
pela Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de
Farmácias e Drogarias), criticam o fato das farmácias
terem de reportar cada venda às farmacêuticas.
Com a lei da rastreabilidade, cada modificação de
lugar do medicamento (da fábrica para a farmácia e farmácia para o consumidor) deve ser informada.
“Isto é um verdadeiro absurdo contra a privacidade
da informação prevista na Constituição. Com todas
essas informações à mão, fabricantes poderão
alijar empresas, manipular preços e dominar a
concorrência", afirmou o presidente executivo da
Abrafarma, Sérgio Mena Barreto, em nota.
      Além disso, as redes de farmácias pedem um
prazo maior. “Mais de 180 mil estabelecimentos -
entre farmácias, hospitais e postos de saúde – terão
de se adequar tecnologicamente. Será uma complexa
operação logística", disse.
      Há um projeto de lei em tramitação no Senado
que pede alterações no envio de informações sobre
os medicamentos e propõe um prazo maior para
adequação. No projeto, do senador Humberto Costa
(PT), é proposto que cada membro da cadeia tenha
seu próprio banco de dados, acessível pelo Sistema
Nacional de Controle de Medicamentos -- para que o
governo federal construa seu próprio banco de dados
para armazenar e consultar todas as movimentações
dos medicamentos. Junto a essa demanda, o senador
pede mais 10 anos após a aprovação da lei para
que todos se adequem, ou seja, o rastreamento só
passaria a valer a partir de 2025. O senador afirmou
que o prazo de dez anos pode não ser necessário e
que o projeto de lei pode ser modificado antes de ser
colocado em votação.
      A Interfarma (Associação da Indústria Farmacêutica
de Pesquisa), que reúne 55 empresas farmacêuticas
que respondem por mais de 50% dos medicamentos
comercializados no Brasil, afirma estar preparada
para se adequar à lei e produzir cerca de 4 bilhões
de caixinhas por ano com o código individual para
o rastreamento. “Já estamos preparados para
cumprir as diretrizes. A lei de rastreabilidade é muito
importante não só para evitar a falsificação mas
também para aumentar a transparência ao longo da
cadeia farmacêutica com o recolhimento correto de
tributos e o combate ao roubo de cargas", afirmou
o diretor de assuntos econômicos da Interfarma,
Marcelo Liebhardt.
      Segundo a Anvisa, a adaptação não deve
encarecer o produto final: “a implantação do
rastreamento de medicamentos promove um retorno
significativo na redução de custos de produção, de
controles e gerenciamento de estoques, evitando
perdas e impulsionando o processo produtivo e de
disponibilização de produtos".
Texto adaptado. Fonte: http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/... Assinale a alternativa que corresponde ao tema
central do texto. Alternativa A: Falsificação de medicamentos. Ou Alternativa B: Lucro arrecadado pela indústria farmacêutica. Ou Alternativa C: Uso indiscriminado de medicamentos no Brasil. Ou Alternativa D: Elevado consumo de medicamentos falsificados. Ou Alternativa E: Implantação de rastreamento de medicamentos.

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Alternativa [E] Implantação de rastreamento de medicamentos. Tema central da questão: Interpretação de Texto

Esta questão exige do candidato a habilidade de identificar a ideia principal de um texto, competência essencial em provas de concurso, especialmente para cargos como Assistente Social, que demandam leitura atenta de legislações, relatórios e documentos oficiais.

Conceito-chave: Segundo Evanildo Bechara, interpretar significa captar a ideia global do texto, relacionando suas partes e identificando o seu núcleo de sentido. 
Ou seja, é fundamental distinguir o tema central de informações secundárias.

Análise da alternativa correta – E) Implantação de rastreamento de medicamentos
Durante toda a leitura, o texto gira em torno da implantação de um sistema de rastreamento de medicamentos, abordando a lei, os prazos, implicações, debates e opiniões dos diferentes setores envolvidos. Notam-se passagens como: “A partir do final de 2016, deve começar a valer a lei de rastreabilidade...” e “Essa espécie de ‘RG dos remédios’...”, mostrando que o rastreamento é o eixo articulador do texto.

Análise das alternativas incorretas:

A) Falsificação de medicamentos: Falsificação aparece como problema motivador, mas não é o tema central.
B) Lucro arrecadado pela indústria farmacêutica: O lucro é citado apenas como fator envolvido nos debates, não como foco do texto.
C) Uso indiscriminado de medicamentos no Brasil: Não se aborda no texto, sendo assunto totalmente alheio ao conteúdo apresentado.
D) Elevado consumo de medicamentos falsificados: O texto menciona a estatística (“um a cada cinco”), mas foca em propostas de solução, não no consumo em si.

Estratégia de interpretação: Sempre busque a ideia que estrutura o texto do início ao fim. Evite se apegar a dados isolados ou a problemas mencionados como pano de fundo. Foque em palavras-chave como “lei de rastreabilidade”, “implantação”, “sistema de rastreamento”.

Resumo: O tema central não é o problema (falsificação), mas sim a implantação do sistema de rastreamento como resposta a esse problema. Essa habilidade de distinguir causa, consequência e eixo temático será útil em todas as provas de interpretação!

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