As distrofias musculares são um grupo de desordens caracterizadas por fraqueza e atrofia muscular de origem genética que ocorre pela ausência ou formação inadequada de proteínas essenciais para o funcionamento da fisiologia da célula muscular, cuja característica principal é o enfraquecimento progressivo da musculatura esquelética, prejudicando os movimentos. Dentre os tipos têm-se a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Sobre a avaliação e tratamento fisioterapêutico da DMD é correto afirmar que: