Em relação à farmacologia dos anestésicos locais (AL), anali...
( ) Os AL derivados de ésteres (por exemplo, procaína) são hidrolisados pela pesudocolinesterase plasmática. ( ) Os AL bloqueiam a condução nervosa ao diminuir a entrada de íons Na+ durante a fase ascendente do potencial de ação. ( ) Devido ao seu elevado pKa, em pH fisiológico, a maior parte da bupivacaína encontra-se na forma não ionizada, o que justifica a sua maior duração de ação. ( ) Os AL do tipo amidas são bases fracas que possuem alta afinidade à albumina, o que provoca reação cruzada com AL do tipo ésteres e encurta a sua duração de ação. ( ) Em altas doses ou em casos de injeção endovenenosa inadvertida, os AL diminuem a automaticidade, a excitabilidade, a contratilidade e a condutividade cardíaca.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é