O que precisava saber: Era necessário interpretar o genótipo materno h + / + gd como fase de repulsão, em que os gametas parentais são h + e + gd, e aplicar a frequência de recombinação de 16%. Como a recombinação total se divide igualmente entre os dois tipos de gametas recombinantes, cada recombinante aparece em 8%. O descendente fenotipicamente normal para hemofilia e favismo depende do gameta materno ++, que reúne os dois alelos normais no mesmo X, sem manifestação fenotípica das doenças.

Critério decisivo: A frequência de recombinação é 16%, e ela se divide igualmente entre os dois tipos de gametas recombinantes; assim, cada recombinante aparece em 8%. O único gameta materno que produz prole fenotipicamente normal para hemofilia e favismo é o que traz os dois alelos normais juntos (++), resultando na combinação genotípica necessária para ausência das doenças.

• Primeiro identifique se os alelos mutantes estão em acoplamento ou em repulsão; isso define quais gametas são parentais e quais são recombinantes.
• Quando a questão fornecer a frequência de recombinação total, divida esse valor igualmente entre as duas classes recombinantes.
• Verifique qual gameta realmente satisfaz o fenótipo pedido; nesta questão, normalidade para ambos os caracteres exigia o gameta ++.