Na doença de Fabry (deficiência de alfagalactosidase A), a m...

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Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Nefrologista |

Q4333876 Patologia

Na doença de Fabry (deficiência de alfagalactosidase A), a manifestação renal característica à microscopia eletrônica éo acúmulo de glicoesfingolipídeos nos podócitos e células epiteliais tubulares. O aspecto morfológico que corresponde a esse acúmulo em cortes histológicos corados por PAS (Ácido Periódico de Schiff) é:

Vacúolos citoplasmáticos espumosos e claros.

Espessamento global e difuso da membrana basal glomerular.

Fibrose intersticial em padrão estrelado com atrofia tubular grave.

Depósitos fibrinosos organizados nos capilares glomerulares.

Cilindros hialinos refringentes no lúmen do túbulo distal.

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