O principal exame feito no hematologista é o hemograma e ne...
Sobre "Doenças hematológicas", julgue as proposições com Verdadeiro (V) ou Falso (F). Após seu julgamento, marque a alternativa CORRETA:
( ) O fator de ativação das plaquetas (PAF) é um mediador derivado dos fosfolipídios produzido por mastócitos e outros leucócitos após vários estímulos, incluindo reações por IgE. O PAF causa agregação e liberação das plaquetas, broncoconstrição, vaso dilatação, aumento de permeabilidade vascular, aumento de adesão leucocitária e quimiotaxia. ( ) Sobre o tratamento da leucemia linfocítica crônica pode-se afirmar corretamente que os pacientes assintomáticos somente devem ser tratados quando a doença entra em progressão; e que os corticosteroides são extremamente efetivos para as complicações imunes agudas. ( ) Na anemia hemolítica, a hipofosfatemia intensa causa anormalidades hematológicas. ( ) Durante a avaliação inicial de um paciente com eritrocitose, o Médico pode solicitar corretamente: gases sanguíneos arteriais; cintilografia hepatoesplênica entre outros que julgue importantes para o diagnóstico.
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Tema central da questão: O assunto envolve a interpretação de proposições acerca de fundamentos em doenças hematológicas, exigindo do candidato conhecimento sobre fisiopatologia, diagnóstico e tratamento na rotina clínica do hematologista.
Análise das proposições:
1) Fator de Ativação das Plaquetas (PAF): Verdadeira. O PAF é um mediador inflamatório derivado de fosfolipídios, produzido por mastócitos e leucócitos, essencial em processos alérgicos e inflamatórios. Promove agregação, liberação de plaquetas, broncoconstrição, vasodilatação, aumento da permeabilidade capilar e quimiotaxia. Segundo o Harrison’s Princípios de Medicina Interna, estas são suas principais funções, válidas em contexto prático e teórico.
2) Tratamento da Leucemia Linfocítica Crônica (LLC): Verdadeira. O manejo de pacientes assintomáticos com LLC é, atualmente, a observação (watch and wait). Somente se indica tratamento em casos de progressão, sintomas ou complicações. Os corticosteroides são efetivos para complicações imunes agudas, como anemia hemolítica autoimune. Conforme o Manual MSD e o consenso da Sociedade Brasileira de Hematologia (SBHH), essa é a conduta recomendada.
3) Anemia Hemolítica e Hipofosfatemia: Verdadeira. A hipofosfatemia intensa pode ocasionar anomalias hematológicas, incluindo anemia hemolítica, pois reduz o ATP nos eritrócitos e os torna mais frágeis. Essa associação é confirmada em revisões científicas internacionais, como relata o Manual MSD: “a hipofosfatemia grave pode causar anemia hemolítica devido à depleção de ATP eritrocitário.”
4) Avaliação de Eritrocitose: Verdadeira. A investigação de eritrocitose inclui gasometria arterial para hipóxia, além de exames de imagem, como cintilografia hepatoesplênica, para identificar causas secundárias ou proliferação de precursores. Essa abordagem está em protocolos nacionais e internacionais, como citado em consensos da SBHH e recomendações do Harrison’s, seção hematologia.
Estratégia para provas: Atenção especial a palavras que indicam exclusividade (“somente”, “extremamente”) e relação causal direta (“causa”, “pode representar”), pois isso pode ser usado como pegadinha. Busque sempre confirmar proposições pela prática clínica e evidências científicas conhecidas.
Gabarito: E) V; V; V; V.
Todas as proposições estão corretas, baseando-se nas melhores evidências clínicas e diretrizes atuais.
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