cujas causas mais comuns são: genética hereditária (autossômica dominante), infecções congênitas, erros inatos do metabolismo.

cuja morfologia mais comum é polar posterior. 

cuja investigação sistêmica se faz desnecessária. 

cuja terapêutica é o acompanhamento clínico até os dois anos de vida, seguida de realização cirúrgica após essa idade.