O megacolon congênito pode não ser diagnosticado precocement...
O megacolon congênito pode não ser diagnosticado precocemente, sendo tratado como constipação crônica idiopática (CCI). Em relação às características clínicas e radiológicas relacionadas ao megacolon congênito e à constipação crônica idiopática, assinale a opção correta.
Gabarito comentado
Confira o gabarito comentado por um dos nossos professores
Tema central: A questão aborda a distinção clínica e radiológica entre megacólon congênito (Doença de Hirschsprung) e constipação crônica idiopática (CCI) em pediatria. Compreender estas diferenças é essencial, pois impactam diretamente na conduta e prognóstico do paciente.
Justificativa da alternativa E (correta): Em crianças com CCI, é comum encontrar soiling (escape involuntário de fezes) devido ao transbordamento fecal ao redor de fecaloma e presença de fezes na ampola retal. Estes achados ocorrem porque não existe uma obstrução anatômica, mas sim retenção de fezes por hábito ou fatores psicossociais. Conforme o Manual de Acompanhamento da Criança: “Os sinais de constipação intestinal idiopática são: [...] criança geralmente bem [...] com escape fecal e fezes na ampola retal.” Esses sinais são incomuns no megacólon congênito, onde o reto está tipicamente vazio.
Análise das alternativas incorretas:
A) Erro conceitual: No megacólon congênito, o enema opaco revela ampola retal estreita (não dilatada), seguida de dilatação proximal (zona de transição). A opção inverte o achado.
B) Incorreta: Sintomas obstrutivos são típicos do megacólon congênito no RN, não da CCI, que apresenta quadro arrastado, sem distensão aguda ou vômitos biliosos na maioria das vezes.
C) Inadequada: O tratamento da CCI não inclui cirurgia (anorectomiectomia), salvo raríssimos casos refratários. Conduta baseia-se em dieta rica em fibras, orientações comportamentais e laxativos. Avaliação psiquiátrica é reservada para distúrbios associados.
D) Parcialmente correta, mas insuficiente: Dificuldade de evacuação pode surgir após o 1º ano, especialmente associada a hábitos alimentares, e não é sintoma universal e obrigatoriamente precoce.
Dica de prova: O soiling e a presença de fezes na ampola são exclusivos da CCI e ajudam a diferenciá-la do megacólon congênito, cuja principal característica é ampola vazia ao toque retal. Atenção a pegadinhas que envolvem achados radiológicos invertidos!
Evidências e protocolos:
Segundo o Manual de Acompanhamento da Criança (p. 38): “Caso a ampola retal esteja vazia e rígida, suspeitar de megacólon congênito.”
No Manuais MSD e em obras como Nelson Tratado de Pediatria, reforça-se: “Em Hirschsprung, o reto é estreito e vazio.”
Conclusão: A alternativa E reflete pilares da diferenciação clínica e deve ser priorizada.
Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!
Clique para visualizar este gabarito
Visualize o gabarito desta questão clicando no botão abaixo