Na rotina do laboratório de anatomia patológica, a coloração...
Gabarito comentado
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Alternativa Correta: A - Sulfato de alumínio e potássio e óxido vermelho de mercúrio
Para entender por que essa alternativa é correta, precisamos compreender a coloração hematoxilina-eosina (HE), uma técnica fundamental em laboratórios de anatomia patológica. Este método é essencial porque permite a visualização de detalhes celulares em cortes histológicos, sendo amplamente utilizado para diagnósticos.
Hematoxilina de Harris é uma das variações da hematoxilina, que é um corante básico usado para corar núcleos celulares, tornando-os azuis ou roxos. Na fórmula de Harris, o sulfato de alumínio e potássio atua como mordente, que é um agente que auxilia a fixação do corante ao tecido. O óxido vermelho de mercúrio é utilizado como um oxidante para ativar a hematoxilina, convertendo-a em hemateína, que é a forma ativa do corante.
Agora, vamos analisar o porquê das outras alternativas estarem incorretas:
B - Ácido clorídrico e tricloroacético: Esses compostos não são usados na preparação da hematoxilina de Harris. O ácido clorídrico pode ser utilizado em outras etapas de coloração, como na diferenciação, mas não na preparação da hematoxilina em si.
C - Hidróxido de sódio e bicromato de potássio: Esses reagentes não fazem parte da fórmula da hematoxilina de Harris. O hidróxido de sódio é uma base forte que não está relacionada à coloração padrão HE e o bicromato de potássio é um agente oxidante, mas não é usado na fórmula Harris.
D - Ácido sulfúrico e ácido acético: Esses ácidos são usados em contextos diferentes. Por exemplo, o ácido acético pode estar presente em soluções de fixação, mas não são componentes da hematoxilina de Harris.
Para resolver questões como essa, é importante conhecer as composições químicas e suas funções nos métodos de coloração histológica. Fique atento aos compostos específicos associados a diferentes métodos e suas funções.
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