Tema central: A questão aborda a farmacologia dos peptídeos opioides endógenos e sua afinidade pelos subtipos de receptores opioides – um conhecimento fundamental, sobretudo para médicos que eventualmente lidarão com dor, sedação e mecanismos fisiológicos relacionados.

Comentário Técnico e Justificativa:

Os receptores opioides principais são: MOP (μ), DOP (δ), KOP (κ) e NOP. Os ligantes naturais (“endógenos”) desses receptores são divididos em encefalinas, endorfina (atua preferencialmente em MOP) e dinorfina (atua em KOP).

Encefalinas têm alta afinidade pelos receptores DOP, afinidade intermediária por KOP e baixa afinidade por MOP. Isso significa que sua ligação nos receptores μ (MOP) é muito menos significativa quando comparada, por exemplo, à morfina (um agonista clássico de MOP) ou à própria endorfina.

Alternativa correta:

A) MOP.

Está correta. Segundo a literatura (ex: “Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics”, 13ª ed., cap. 18), as encefalinas realmente apresentam baixa afinidade pelos receptores μ.

Análise das alternativas incorretas:

• B) KOP: As encefalinas têm afinidade moderada por estes receptores, portanto não é a alternativa correta.
• C) DOP: As encefalinas possuem alta afinidade pelos receptores δ, principal local de atuação.
• D) ZOR: Não existe esse subtipo de receptor, sendo um distractor.
• E) NOP: As encefalinas praticamente não interagem com esses receptores (ligante endógeno é a nociceptina).

Estratégias para provas: Cuidado com alternativas com nomes inventados ou pouco conhecidos (“ZOR”). Busque sempre se lembrar do perfil de ligação característico entre peptídeos opioides e seus receptores.

Referência:
Segundo “Rang & Dale’s Pharmacology” (cap. 32): “Enkephalins have highest affinity for δ receptors...”

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