A Síndrome de Brugada é caracterizada por alterações na con...

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Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Cardiologia - Eletrofisiologia Invasiva) |

Q4004353 Medicina

A Síndrome de Brugada é caracterizada por alterações na condução ventricular e predisposição a taquiarritmias malignas. Considerando os mecanismos genéticos e epigenéticos envolvidos, a alternativa que descreve CORRETAMENTE o papel das mutações frequentemente associadas a essa síndrome é:

Mutações no gene KCNQ1, levando à redução da corrente de potássio IKs e prolongamento do intervalo QT.

Mutações no gene RYR2, aumentando a liberação espontânea de cálcio do retículo sarcoplasmático e favorecendo CPVT.

Alterações epigenéticas no gene CACNA1C, aumentando a corrente de cálcio tipo L e prolongando a fase de platô.

Mutações no gene KCNH2, reduzindo a corrente IKr e predispondo ao prolongamento do QT longo.

Alterações no gene SCN5A, resultando em perda de função dos canais de sódio e predisposição à condução lenta e reentrada.

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