O lapatinibe é um inibidor de tirosinoquinase com ação nos r...
Gabarito comentado
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Tema central: O foco da questão está no tratamento do câncer de mama HER-2/neu positivo, mais especificamente na ação do lapatinibe, importante droga na oncologia clínica.
Justificativa da alternativa correta (C):
O lapatinibe é, de fato, um inibidor de tirosinoquinase com atividade nos receptores do fator de crescimento epidérmico (EGFR/HER1) e HER-2/neu. Ele age bloqueando as vias de sinalização intracelular que promovem o crescimento e proliferação das células tumorais, especialmente em tumores que superexpressam o HER-2. Assim, a afirmação apresentada está correta.
Segundo as Diretrizes de Tratamento da SBOC (Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica), sessão "Mama: doença metastática":
“Lapatinibe + Capecitabina (NE I/FR A);”
Isso confirma sua utilização no manejo de doenças metastáticas HER-2 positivas, especialmente quando há refratariedade ou recidiva após terapias padrão (como trastuzumabe).
Comentando as alternativas:
C - Certo: Alternativa CORRETA, pois corresponde exatamente ao mecanismo de ação e à indicação do lapatinibe, conforme protocolos nacionais e internacionais (SBOC, UpToDate, Harrison’s Principles of Internal Medicine, 21ª Edição, Capítulo: "Neoplasias da Mama").
E - Errado: Incorreta, pois negar o mecanismo de ação dual do lapatinibe (HER1 e HER2) vai contra todo o respaldo científico e normativo atual. Reforça-se: não confundir lapatinibe (inibidor de tirosinoquinase) com anticorpos monoclonais (ex: trastuzumabe, que atua apenas no HER-2).
Dica de prova:
Em questões como esta, fique atento se o enunciado diferencia anti-HER2 de inibidor de tirosinoquinase. O termo “ação nos receptores para o fator de crescimento epitelial e HER-2/neu” é fundamental. Pegadinhas podem surgir confundindo agentes e mecanismos!
Resumo final:
O lapatinibe é um recurso terapêutico de segunda linha para câncer de mama HER-2 positivo avançado/metastático, bloqueando tanto o HER1 quanto o HER2, conforme previsto em diretrizes como a SBOC e sustentado por ampla literatura científica (NE I/FR A – evidência forte).
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