Tema central: Imunidade inata antiviral. Ela é a primeira linha de defesa, rápida e inespecífica, atuando nas horas iniciais da infecção viral por meio de barreiras, interferons tipo I, células NK e receptores de reconhecimento de padrão (PRRs). Em contraste, a imunidade adaptativa é mais lenta, específica e gera memória (Abbas; Janeway; UpToDate; Harrison).

Alternativa correta: D — Estimulação direta de interferons tipo I (IFN-α/β) pelas células infectadas.

Justificativa: Células infectadas reconhecem PAMPs virais (RNA/DNA viral) via PRRs como TLR3/7/9, RIG-I e MDA5, ativando IRF3/7 e produzindo IFN-α/β. Esses interferons ligam-se ao receptor IFNAR (autócrino/parácrino), acionam a via JAK-STAT e induzem genes estimulados por interferon (ISGs: PKR, OAS, Mx), criando um estado antiviral, inibindo a replicação viral, aumentando MHC I e ativando NK. É um mecanismo clássico da imunidade inata contra vírus (Abbas, Janeway; UpToDate; OMS).

Análise das alternativas incorretas:

A — Produção de anticorpos após vacinação: é imunidade adaptativa humoral, dependente de ativação de linfócitos B (com ajuda T), centros germinativos e comutação de classe; leva dias-semanas. Não é inata (Harrison; SBIm/OMS).

B — Linfócitos T citotóxicos (CD8+): fundamentais contra vírus, porém pertencem à resposta adaptativa, requerendo apresentação antigênica via MHC I por células dendríticas e coestimulação. A inata atua antes, sobretudo com IFN tipo I e NK.

C — Memória imunológica: atributo exclusivo da imunidade adaptativa (células B e T de memória). A inata é rápida, mas não gera memória duradoura (Abbas; Janeway).

E — “Exclusiva produção de IgG pelas plasmócitos”: dupla falha. 1) Anticorpos são adaptativos, não inatos. 2) Não é “exclusiva”: plasmócitos produzem IgM inicialmente e, após comutação, IgG/IgA/IgE, dependendo de citocinas e ajuda T (UpToDate; Harrison). A palavra “exclusiva” é uma pista de erro frequente em provas.

Estratégia para a prova: Ao ver “inata”, procure termos como rápido, inespecífico, PRRs, IFN tipo I, NK. Palavras como vacinação, memória, linfócito T/B sinalizam adaptativa. Atenção a absolutismos como “exclusiva”.

Resumo para fixação: Vírus → PRRs (TLR/RIG-I) → IRF3/7 → IFN-α/β → JAK-STAT → ISGs → bloqueio da replicação, ↑MHC I, ativação de NK. Esse é o núcleo da imunidade inata antiviral.

Referências essenciais: Abbas AK. Cellular and Molecular Immunology; Janeway’s Immunobiology; Harrison’s Principles of Internal Medicine; UpToDate; diretrizes OMS/SBIm sobre imunização.

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