A detecção de um mosaicismo cromossômico em vilosidades co...

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Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968323 Medicina

A detecção de um mosaicismo cromossômico em vilosidades coriônicas (CVS) durante o diagnóstico pré-natal é um desafio clínico.
Se o mosaicismo for classificado como mosaicismo confinado a placenta tipo 3, isso significa que

a linhagem celular anômala está presente apenas no citotrofoblasto.

a linhagem anômala está presente apenas no estroma das vilosidades.

a linhagem anômala está presente tanto no citotrofoblasto quanto no estroma, mas o feto é presumivelmente euploide.

o feto é obrigatoriamente afetado.

o NIPT pode complementar a investigação e esclarecer o acometimento fetal.

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