No contexto do sequenciamento de nova geração (NGS) para p...

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Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968317 Medicina

No contexto do sequenciamento de nova geração (NGS) para painéis para predisposição hereditária ao câncer, assinale a afirmativa correta a respeito do achado de uma Variante de Significado Incerto (VUS).

A VUS deve ser utilizada para orientar cirurgias redutoras de risco, como mastectomia profilática.

O achado justifica a testagem de todos os familiares em risco para clarificar a segregação, como parte da rotina clínica.

A VUS não deve ser utilizada para alterar o manejo médico; o paciente deve ser acompanhado com base em seu histórico pessoal e familiar.

O achado indica obrigatoriamente que a variante é patogênica, mas o laboratório ainda não possui dados suficientes.

A VUS é mais comum em populações de origem europeia do que em minorias étnicas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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