Paciente, sexo feminino, 63 anos, em programação de
TMO alogênico HLA compatível não aparentado por síndrome mielodisplásica, com regime de condicionamento
de intensidade reduzida, apresenta tipagem sanguínea
O RhD+ (Titulação de Anti-A = 128), enquanto seu doador
é do tipo sanguíneo A RhD+. A fonte de células progenitoras hematopoéticas (CPH) será sangue periférico.
Com relação ao caso apresentado, assinale a alternativa
correta.

Question

Paciente, sexo feminino, 63 anos, em programação de
TMO alogênico HLA compatível não aparentado por síndrome mielodisplásica, com regime de condicionamento
de intensidade reduzida, apresenta tipagem sanguínea
O RhD+ (Titulação de Anti-A = 128), enquanto seu doador
é do tipo sanguíneo A RhD+. A fonte de células progenitoras hematopoéticas (CPH) será sangue periférico.
Com relação ao caso apresentado, assinale a alternativa
correta. Alternativa A: A redução de plasma da unidade de CPH, é uma das
possíveis estratégias para evitar a síndrome do linfócito passageiro. Ou Alternativa B: A deseritrocitação do produto de aférese é necessária para a profilaxia contra hemólise. Ou Alternativa C: Trata-se de um caso de incompatibilidade ABO maior
entre doador e receptor, contraindicando a escolha
desse doador. Ou Alternativa D: A persistências das isohemaglutinas Anti-A do
receptor pode levar a um risco de aplasia eritoide
prolongada.

Vestibular da Universidade Estadual Paulista - VUNESP · Accepted Answer

Alternativa [D] A persistências das isohemaglutinas Anti-A do
receptor pode levar a um risco de aplasia eritoide
prolongada.

Paciente, sexo feminino, 63 anos, em programação de TMO alo...

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