O tratamento inicial deve envolver administração de glicoco...
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Tema Central: A questão aborda o diagnóstico e manejo de uma anemia hemolítica autoimune (AHAI), que se caracteriza pela destruição prematura das hemácias mediada por autoanticorpos. Nesse caso, o achado positivo de anti-IgG e anti-C3 no teste de antiglobulina direta (TAD) confirma essa condição.
Justificativa para a Alternativa Correta: A administração de glicocorticoides, como prednisona, é o tratamento inicial padrão para AHAI. Os glicocorticoides ajudam a suprimir a resposta imune, reduzindo a produção de autoanticorpos que destroem as hemácias. Portanto, a alternativa "C - certo" está correta.
Raciocínio Clínico: No caso apresentado, temos uma paciente com anemia grave (hemoglobina = 5,0 g/dL), volume corpuscular médio (VCM) normal, reticulocitose, haptoglobina reduzida, e aumento de LDH e bilirrubina indireta. Esses achados são típicos de anemia hemolítica. A ausência de esquizócitos no esfregaço periférico sugere que a hemólise não é de origem microangiopática.
Fisiopatologia: Na AHAI, o sistema imunológico ataca as próprias hemácias do paciente. O TAD positivo para anti-IgG e anti-C3 indica que as hemácias estão sendo destruídas no baço e no fígado, locais ricos em macrófagos que reconhecem e fagocitam as células opsonizadas por anticorpos.
Análise das Alternativas Incorretas: Se houvesse alternativa sugerindo outra forma de tratamento inicial, como transfusão de sangue ou esplenectomia, estas estariam incorretas como medidas primárias. Transfusões são reservadas para casos de urgência hemodinâmica, e a esplenectomia é considerada em casos refratários ao tratamento com glicocorticoides.
Diretrizes Médicas: As diretrizes atuais, como as descritas no Harrison’s Principles of Internal Medicine e em revisões do UpToDate, confirmam que os glicocorticoides são a primeira linha de tratamento para AHAI.
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