Na cromatografia gasosa, uma amostra de uma mistura que se q...

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Q3918043 Engenharia Química e Química Industrial
Na cromatografia gasosa, uma amostra de uma mistura que se quer analisar é injetada no instrumento e entra em uma corrente de gás, chamada de fase móvel, que transporta essa amostra para a coluna de separação. Os componentes são separados dentro dessa coluna, e o detector mede a quantidade dos componentes que saem da coluna. A separação dentro da coluna se dá por dois parâmetros: (i) efeito da volatilidade dos compostos, em que os mais voláteis tendem a passar mais tempo na fase móvel e têm um menor tempo de retenção; (ii) efeito da polaridade, em que os compostos de maior polaridade tendem a interagir mais fortemente quando utilizada coluna constituída de material cuja superfície possui natureza polar e têm maior tempo de retenção. Considere uma amostra constituída de uma mistura dos compostos I a V, cujas estruturas são mostradas na figura a seguir. Essa amostra foi injetada num instrumento que possui uma coluna de sílica.



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A sequência da saída dos compostos, do menor ao maior tempo de retenção, é:  
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O enunciado nos diz, quanto maior a volatilidade -> menor a retenção.

Sabendo que, quanto mais fraca a ligação intermolecular -> maior a volatilidade, temos:

I e IV - Ponte de hidrogênio (forte), hidrogênio ligado a oxigênio.

II - Éter levemente polar, ligação dipolo-dipolo (fraca).

III e V - Cetona e éster molécula polar, ligação dipolo-dipolo (moderada/forte).

Portanto, a molécula II é a com maior volatilidade e consequente menor retenção, aqui já nos dá o gabarito. Porém é interessante olhar que a molécula I apesar de ser uma ligação forte, fica na segunda colocação por ter peso molecular muito menor que as outras. Seguindo assim, IV tem ligação forte e maior peso molecular o que a deixa como menor volatilidade e maior retenção. Quanto a molécula III e V que tem o mesmo tipo de ligação, podemos diferenciar a volatilidade pelo peso molecular.

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