Durante a conferência final de cápsulas manipuladas para um paciente, o farmacêutico verificou que os resultados de aspecto e peso médio estavam dentro das especificações. Entretanto, a ordem de manipulação não informava os lotes das matérias-primas utilizadas, não identificava os responsáveis por determinadas etapas e não continha o registro dos resultados do controle realizado. A preparação ainda não havia sido dispensada.

Sobre esse caso hipotético, de acordo com a RDC nº 67/2007, assinale a conduta correta.