Tema central: absorção de fármacos e os mecanismos de transporte através de membranas. Em Farmacologia, distinguimos: difusão simples e difusão facilitada (ambas passivas, sem gasto de energia), transporte ativo (com gasto de energia e contra gradiente) e endocitose (fago/pinocitose, via vesicular).

Alternativa correta: C — Difusão simples ocorre do local de maior para o de menor concentração do soluto, até o equilíbrio, sem uso de energia. É descrita pela Lei de Fick e depende de lipossolubilidade, tamanho molecular, espessura da membrana e da fração não ionizada do fármaco (influenciada por pH e pKa; conceito de “ion trapping”). Exemplos: gases e muitos fármacos lipofílicos. Referências: Goodman & Gilman; Katzung; Rang & Dale; UpToDate (Princípios de farmacocinética clínica).

Por que as demais estão incorretas?

A — Fago/pinocitose são formas de endocitose que exigem energia (verdade), porém não utilizam “transportadores específicos” do tipo carrier. São processos vesiculares. Algumas formas são receptor-mediadas, mas isso não equivale a “proteína transportadora” de membrana como nos sistemas de carreadores (p.ex., OAT/P-gp). Portanto, a afirmação generaliza de modo incorreto.

B — No transporte ativo, o soluto precisa se combinar com uma proteína transportadora (carreador) e há gasto de energia (diretamente, como nas bombas ATPase, ou indiretamente, por gradientes iônicos). Além disso, é saturável e específico, podendo operar contra o gradiente. Logo, a proposição contraria o conceito.

D — Descreve corretamente o sentido da difusão simples, mas erra ao afirmar gasto de energia. Não há consumo de ATP em difusão simples. Se há energia e carreador, falamos de transporte ativo; se há carreador sem energia, é difusão facilitada.

Dicas para a prova:

• Sem energia + “até o equilíbrio” → transporte passivo (difusão simples/facilitada).
• Com energia + “contra gradiente” + carreador → transporte ativo.
• Vesículas (fago/pinocitose) → endocitose, não confundir com carreadores.
• Palavras-chave: “específico” e “saturável” sugerem envolvimento de proteína transportadora.

Leitura sugerida: Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics; Katzung, Basic & Clinical Pharmacology; Rang & Dale; UpToDate (Drug absorption and factors influencing bioavailability).

Gabarito: C

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