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Q2409117 Medicina

Nos pacientes portadores de Síndrome de Alport, ligado ao X, os pacientes transplantados do sexo masculino apresentam de 3 a 5% de probabilidade para desenvolver

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Tema central: A questão aborda complicações imunológicas do transplante renal em pacientes com Síndrome de Alport ligada ao X, especialmente do sexo masculino.

A Síndrome de Alport é uma doença genética que resulta de mutações nos genes do colágeno tipo IV, fundamental para a estrutura da membrana basal glomerular. Na forma ligada ao X (a mais comum), homens têm quadro muito mais grave, evoluindo para insuficiência renal terminal, muitas vezes necessitando de transplante renal.

Após o transplante, ocorre um fenômeno imunológico típico: como o paciente nunca teve contato prévio com o colágeno tipo IV normal, presente no rim saudável do doador, o sistema imune pode reconhecer esse antígeno como estranho, levando à formação de anticorpos anti-membrana basal glomerular (anti-MBG). Essa é uma complicação rara, porém clássica, em pacientes com Alport, gerando glomerulonefrite rapidamente progressiva e até perda do enxerto. Estudos mostram incidência de 3-5%, um dado-chave para acertar a alternativa correta.

Alternativa correta:

A) doença de anticorpo anti-MBG.

Segundo revisão do UpToDate e obras como o Harrison’s Principles of Internal Medicine: “Cerca de 3% dos homens transplantados com Síndrome de Alport ligada ao X desenvolvem doença de anticorpo anti-MBG após o transplante.” Isso ocorre pelo mecanismo fisiopatológico já explicado.

Análise das alternativas incorretas:

B) Glomerulonefrite membranoproliferativa: Não é típica após o transplante em Alport e está relacionada a distúrbios imunocomplexos, não à fisiopatologia do colágeno tipo IV.

C) Glomerulonefrite de membrana fina: Essa alteração histológica está associada ao “thin basement membrane disease”, uma entidade distinta, não ligada à reação após transplante em Alport.

D) Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF): GESF é comum em outras situações de doença renal avançada e transplantes, porém não é a complicação clássica imunomediada em Alport.

E) Glomerulonefrite membranosa: Associada principalmente à doença autoimune ou neoplasias, não está relacionada à Síndrome de Alport pós-transplante.

Estratégias na prova:

Fique atento à associação entre “anti-MBG” e “Síndrome de Alport”, termo recorrente em provas de concursos. Desconfie de alternativas que não dialogam com a fisiopatologia ou com a epidemiologia específica do enunciado.

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