Tema central: A questão aborda tratamento recente aprovado pela FDA para a Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) forma seca, uma condição degenerativa progressiva responsável por significativa perda visual em idosos.

Alternativa correta: E) Fotobiomodulação com Valeda®

Justificativa: A fotobiomodulação utiliza luz de baixa intensidade em certos comprimentos de onda (azul, vermelho e infravermelho) para estimular mecanismos celulares da retina, como a melhora da função mitocondrial, redução do estresse oxidativo e modulação da inflamação. Estudos como o LIGHTSITE III evidenciaram melhora na acuidade visual e estabilização da progressão em pacientes com DMRI seca. O Valeda® foi aprovado pela FDA em novembro de 2024 precisamente para esse cenário, representando avanço terapêutico onde havia escassez de intervenções eficazes.

Análise das alternativas incorretas:

A) Suplementação vitamínica com luteína e zeaxantina: Embora recomendada preventivamente em linhas como o estudo AREDS2, trata-se de opção já consolidada há anos, e não novo tratamento, tampouco aprovado em 2024.

B) Injeção intravítrea de faricimabe (Vabysmo®): Destinada à DMRI neovascular (úmida), por sua ação anti-VEGF. Não apresenta indicação aprovada para a forma seca.

C) Implante intravítreo de axitinibe: Não há, até o momento, aprovações regulatórias ou evidências robustas para axitinibe na DMRI seca.

D) Suplementação oral com pegcetacoplan: Pegcetacoplan é um inibidor do complemento investigado para atrofia geográfica na DMRI seca, mas não foi aprovado pela FDA em novembro de 2024 para esse fim.

Estratégia para questões similares: Atenção à data de aprovação e ao tipo de DMRI citado (seca vs. úmida). Evite confundir suplementos com terapias intervenientes recém-aprovadas.

Citação relevante: “O dispositivo Valeda® foi aprovado pela FDA em novembro de 2024 para tratamento da DMRI seca, sustentado por resultados do LIGHTSITE III.”

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