Doença autoimune sistêmica cujos alvos inflamatórios são as glândulas exócrinas, principalmente as salivares e as lacrimais.

Pode ser primária na ausência de outras doenças inflamatórias sistêmicas ou secundárias (coexistente com outras doenças autoimunes: artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica, polimiosite e tireodite autoimune).

Idade média de aparecimento: após os 60 anos.

Etiopatogenia de causa desconhecida. 

Os principais achados clínicos são os sintomas de secura oral e ocular.