No caso de administrar medicamento por meio de um dispositivo já existente, como duplo lúmen, acesso venoso periférico, injetor lateral do equipo ou outro, deve‑se anotar por onde foi administrado o medicamento endovenoso.

Somente a checagem do(s) item(ns) cumprido(s) ou não, por meio de símbolos, como / ou √, respectivamente, não cumpre os requisitos legais de validação de um documento.

Para todas as vias, deve‑se registar: rejeição do paciente; se não administrar medicamento, apontar o motivo; queixas; intercorrências e providências adotadas; nome completo e Coren do responsável pelo procedimento.

Ao administrar medicamentos por via parenteral, deve‑se registrar o local onde foi administrado (glúteo, deltoide, abdome etc.). Não é necessário fazer referência ao lado em que o medicamento foi administrado.