A perda auditiva induzida pelo ruído é de caráter insidioso, neurossensorial e bilateral, sendo o entalhe de Carhart patognomômico.

A deficiência auditiva genética não-sindrômica é mais frequente do que a sindrômica.

A presbiacusia caracteriza-se por perda neurossensorial bilateral, progressiva, sendo mais acometidas as frequências acima de 2000 Hz.

A deficiência auditiva na otosclerose é geralmente condutiva, mas pode ser mista ou exclusivamente neurossensorial.

O diagnóstico diferencial entre os tipos de perdas pode ser feito com o diapasão. No teste de Weber ocorre lateralização para o lado pior nas perdas condutivas e para o lado melhor nas perdas neurossensoriais.